肺纤维化能活多久

1肺纤维化能活多久

　　肺纤维化患者能活多长时间?一直以来只要听说到“肺纤维化”这几个字患者都会充满恐惧、焦虑、不安，肺纤维化的最大特点：起病隐袭，最终导致心、肺功能衰竭。肺纤维化成为不可预防、不易早期发现、不好治疗、进行性损害的绝症。

　　一般来说，肺纤维化多在40—65岁发病，最后平均生存期为3-5年，急性加重(或称恶化型)在6周至半年，多数死于呼吸、循环衰竭。其自然缓解相当罕见。

　　很多肺纤维化患者都希望能够得到有效的治疗，但是结果往往不尽如人意，随着医学研究的不断发展，很多不治之症都被攻克，越来越多的患者得到治疗，但很多人都说，肺纤维化是“不是癌症的癌症”，患者对肺纤维化的治疗都充满了绝望。

　　其实，如果我们积极治疗的话是可以使病情得到逆转的。在治疗方面，“TH自体免疫治疗体系”。该疗法以传统中医理论为指导，深入剖析肺部疾病的致病本源，以绿色(不损伤其它脏器机体功能)、自然(按自然变化规律来平和五脏阴阳)为治疗理念，在对肺纤维化治疗方面取得了重大突破，解决了中药效果慢和西药副作用大的弊端。

2肺纤维化的中医辨证治疗

　　从中医的角度看，肺纤维化可分为肺气虚损、气阴两虚，痰瘀阻肺和脾肾阳虚，淤血内阻三种。以下为肺纤维化的中医辨证分型疗法。

　　(1)肺气虚损：咳喘声低、易疲乏，自汗畏风，易感冒，舌淡苔白，脉细弱。

　　治法：补益肺气，止咳定喘。

　　方药：生黄芪30克，生白术、杏仁、紫菀、款冬花、地龙各10克、防风6克，太子参15克，炙麻黄6克，生甘草6克。

　　中成药：玉屏风颗粒。

　　(2)气阴两虚，痰淤阻肺：干咳无痰或少痰，喘息气短，动则加甚，神疲乏力，口干咽燥，五心烦热，腰酸膝软，舌淡红、首薄白或少苔，脉细滑或细弱。

　　治法：补肺滋肾，化痰活血。

　　方药：太子参、熟地、山萸肉、山药、茯苓各15克，麦冬30克，五味子10克，丹皮10克，泽泻10克，生黄芪30克，百合30克，胡桃肉15克，丹参30克，紫菀10克，川贝粉6克(冲服)。

　　中成药：生脉饮口服液、六味地黄丸。

　　(3)脾肾阳虚，淤血内阻：咳喘无力，动则加甚，呼多吸少，下肢浮肿，形寒肢冷，面灰唇紫，舌质淡胖、苔薄白，脉沉细无力。

　　治法：健脾温肾，化痰活血。

　　方药：熟附于10克、肉桂5克、熟地15克、山萸肉15克、山药15克、茯苓15克、丹皮10克、泽泻，0克、生黄芪30克、丹参30克、紫菀10克、杏仁10克、地龙10克、仙灵脾10克。

　　中成药：人参健脾丸，金匮肾气丸。

3治疗肺纤维化有哪些中医疗法呢

　　肺纤维化是严重性的肺部疾病，而且危害大，所以我们需要对症性的进行治疗。但是，专家指出由于肺纤维化发病的原因、病情缓急、个人体质及诊疗情况都不一样，但是大部分肺纤维化是可以治愈的，所以我们要提醒您，得了肺纤维化，一定要及时治疗。那么冬季治疗肺纤维化的中医疗法有哪些?

　　冬季治疗肺纤维化的中医疗法有哪些?磁药叠加调节免疫疗法，是我国著名肺病专家陈银魁教授经过十余年的临床研究而独创的肺病中医治疗最新疗法。它是我国第一批进入国家中医发明专利的肺病治疗方法。“穴位免疫激活术”就是做到了内因外因兼顾的治疗，在消除表面症状的同时，注重对引发肺心病的内因，即人体自身机体脾、肾、肺、心功能的调理和恢复的治疗，这样才能达到既治标又治本的功效，这也是目前治疗肺心病的最新和最有效的方法，摆脱了用激素和扩张支气管药物治疗的方法。“无创穴位免疫激活术”使患者摆脱了长期服用激素药、西药而产生耐药性，肝肾损害及产生各种各样的副作用的弊端。以中医“中医”治疗为主，内服外用，综合治疗，提高疗效，改善肺功能，增强机体免疫力，即治标又治本。

　　除了冬季治疗肺纤维化的中医疗法，在结合平时的平时的注意事项，才能更好的恢复健康：

　　1、注意保暖，避免受寒，预防各种感染。注意气候变化，特别是冬春季节，气温变化剧烈，及时增减衣物，避免受寒后加重病情。

　　2、要有舒适的居住环境。房间要安静，空气要清新、湿润、流通，避免烟雾、香水、空气清新剂等带有浓烈气味的刺激因素，也要避免吸入过冷、过干、过湿的空气。

　　3、居室要经常打扫，但要避免干扫，以免尘土飞扬。房间里不宜铺设地毯、地板膜，也不要放置花草。被褥、枕头不宜用羽毛或陈旧棉絮等易引起过敏的物品填充，而且要经常晒、勤换洗。

　　4、远离外源性过敏原，诸如：鸟类、动物(宠物或实验饲养者)、木材(红杉尘、软木加工)、蔗糖加工、蘑菇养殖、奶酪、酿酒加工、发霉稻草暴露、水源(热水管道、空调，湿化器，桑那浴)以及农业杀虫剂或除莠剂等。

4特发性肺纤维化患者群容易引发心血管疾病

　　特发性肺纤维化(IPF)是肺部慢性纤维化疾病，治疗方法有限。IPF 患者往往会出现肺部进行性纤维化，最终导致呼吸衰竭的发生。数个研究显示，IPF 患者合并症风险较多，这也可能是导致 IPF 疾病负担加重的原因之一。

　　英国诺丁汉大学流行病学和公共卫生学院 Dalleywater 等学者近期进行了一项研究，结果提示 IPF 患者发生心脑血管疾病风险高。文章发表在近期出版的 Chest 杂志上。

　　研究中纳入了英国健康促进网络(THIN)电子数据库中 3211 名 IPF 患者和 12307 名对照。IPF 患者和对照组在年龄、性别、一般情况上均匹配良好。

　　研究通过病例对照研究比较了 IPF 患者(IPF 诊断前)和对照组心血管疾病危险因素的发生率以及心血管药物的使用情况。研究通过纵向队列研究比较了了 IPF 患者(IPF 诊断前)和对照组缺血性心脏病(IHD)和中风的发生率。

　　研究发现，相比对照组，IPF 患者高血压和糖尿病的发生率更高，服用心血管药物的可能性更大。研究期间，IPF 患者首次 IHD 发生率是对照组的 2 倍。但是 IPF 患者中风发生率与对照组之间无显著差异。在调整了心血管危险因素后，IHD 和中风的发生率比未出现大幅度改变。

　　上述结果说明，IPF 患者心血管危险因素较多。IPF 患者发生 IHD 的风险较高，但是 IHD 的高发病率并不是单纯由于心血管危险因素增多所导致。需行进一步研究来明确导致 IPF 患者心血管危险因素增多的生物学机制。

5天气多变 警惕肺纤维化作怪

　　时值季节转化，天气冷热无常，林大妈不小心着凉后感冒了，可吃了感冒药三天不但没见好转，反而咳嗽加重，还出现气急的现象，她只好去医院就诊，医生检查后建议拍个胸片，结果发现肺间质病变，进一步检查后医生告诉林大妈她的肺纤维化了。

　　肺纤维化，对很多人来说，是一个陌生的名词，但它的发病率却很高。上海中医药大学附属龙华医院呼吸科主任医师倪伟介绍说，"肺纤维化"一词并不是指一种独立的疾病，而是一大类疾病的总称。医学上将肺纤维化归属于弥漫性肺间质疾病(简称肺间质病)，近年来也被称为弥漫性实质性肺疾病，俗称"铁肺"。

　　导致肺纤维化的原因很多，常见的有环境、职业、物理和化学因素等，例如药物、石棉、矿物粉尘、放射损伤、有害气体吸入等。一些风湿免疫性疾病，例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等，可伴发肺纤维化。对于那些原因不明的则称为特发性间质性肺炎。

　　不是肿瘤却似肿瘤的"铁肺"

　　肺间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化，所以，肺纤维化是人体免疫系统自身进行修复产生的结果。

　　肺纤维化是一个无法逆转的过程，治疗的目的是控制纤维化的进一步扩展和加重。肺纤维化的严重程度决定了治疗效果的好与坏，越是早期的肺纤维化，治疗效果越好，而到了晚期，就较难控制了，治疗效果较差，往往只能对症治疗，最终因心肺功能衰竭而死亡。因此，在临床医生的眼里，肺纤维化是一种跟肿瘤一样严重的疾病。