重症肌无力中医治疗方法

1重症肌无力有没有后遗症

　　重症肌无力治愈后一般没有显著的后遗症，依照患者治疗前的情况，恢复程度有所不同。重症肌无力具有缓解和恶化交替的倾向，可以通过系统治疗达到临床治愈，即彻底停药，且患者的症状和体征消失，但无法根治。

　　重症肌无力是一种终身性疾病，对于无法临床治愈的患者而言，不存在后遗症一说。 重症肌无力患者可表现出肌肉无力，容易疲劳、吞咽或咀嚼困难、眼皮下垂等症状，根据影响部位的不同症状有所差异。重症肌无力患者的症状在每天早晨最为轻微，至晚上逐渐加重。为了解病情，重症肌无力患者应及早就诊正规医院，进行血尿常规、肌电图、病理学等检查，做新斯的明试验一般可以明确诊断。

　　虽然重症肌无力的治疗难度较大，但可通过积极治疗控制病情，改善患者的生活质量。重症肌无力的主要治疗方法包括药物治疗、胸腺切除术、放射治疗、血浆交换等，根据患者的具体病情应采用适当的治疗措施。伴有胸腺瘤的重症肌无力患者，可进行胸腔镜微创手术切除胸腺，创伤小，并发症少，术后恢复快。在手术切除后，有可能改善患者的症状，逐渐减药，甚至达到临床治愈。 根据以上介绍可知，重症肌无力治愈后多数情况下是没有后遗症的。目前来说，重症肌无力尚无法彻底根治。积极应用药物、手术等治疗方法后，部分患者能够临床治愈，不会有后遗症，而多数患者需要终身治疗，因此也不存在后遗症这一说法。

　　通过小编上面的分享，你对于重症肌无力是不是有了一定的了解，如果你发现自己有了这种状况的话，就应当及时的做好治疗，避免病情恶化，早日康复为好。

2重症肌无力中医治疗方法

　　中医治疗重症肌无力：肝肾阴虚症状症状分析：肝肾阴虚，筋脉精髓失于充养，则见眼睑下垂、下肢软弱无力、不能久立、甚则行动不利，腰为肾之府，肾虚，故腰脊酸软，肝开窍于目，肾开窍于耳，肝肾不足，故目糊耳鸣，肾藏精，肝藏血，肝肾亏损，精血不足，可有男子遗精阳痿、女子月经不调，阴虚内热，可见潮热盗汗，舌红、少苦、脉细数是为肝肾阴虚之象。

　　中医治疗重症肌无力辨证论治是中医的一大特色，重症肌无力从辩证治疗入手，效果很好。根据中医理论，本病主要与脾肾肝关系密切，先天不足，后天失养均可发为此病。尤其是脾胃，与四肢肌肉的营养，和功能活动密切相关。

　　重症肌无力是一种，慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。重症肌无力具有缓解，与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。

　　脾胃虚弱症状：症状分析：脾胃虚弱，中气下陷，则眼睑下垂，面浮无华，脾胃虚弱，气血生化乏源，则肢体痿软无力、逐渐加重、遇劳则甚、休息后可缓解，中气不足，清阳不升，则乏力倦怠、少气懒言、大便溏薄，脾虚升降失常，则饮食减少、进食呛咳、甚者吞咽困难，苔薄白，脉细弱是为脾胃虚弱之象。

　　在上面的文章里面我们介绍了什么是重症肌无力，我们知道重症肌无力是一种自身免疫性的疾病，我们建议大家要做好对于重症肌无力的预防工作，上文详细介绍了重症肌无力的中医治疗方法。

3什么是重症肌无力

　　什么是重症肌无力?所谓的重症肌无力支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将<信号>正常传递到肌肉，让肌肉损失收缩功能,重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。

　　重症肌无力的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。如临床上就出现0了复视、斜视，眼睑下垂、咀嚼肌无力和表情肌表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓肌无力则出现伸舌不灵、语言不利、饮食呛咳，进食困难重症肌无力等的临床表现。

4重症肌无力会遗传吗

　　重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。

　　约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。

　　(一)先天性重症肌无力

　　此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。

　　(二)家族性婴儿型重症肌无力

　　指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。

　　(三)胆碱酯酶缺乏

　　此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。腾喜龙试验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明显。

　　(四)青少年肌无力

　　全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。

5重症肌无力患者能不能过性生活

　　重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因，乙酰胆硷受体减少而出现，传递障碍的慢性自身免疫性疾病。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。

　　基于重症肌无力凸显的这种症状，许多患者因此病，而导致家庭矛盾的频繁，尤其是对于年轻家庭的，性生活而言，为家庭的和谐带来许多困扰。可是因为此问题涉及到，患者自身的隐晦，因此他们往往难以启齿。

　　重症肌无力患者反复性，出现肌肉软弱无力、容易疲劳、情绪悲观低落等症状，长期发展导致患者的性功能，通常存在不同程度的障碍。

　　同时治疗疾病所应用的，免疫抑制类药物，都会严重损伤性腺，从而导致，一系列性功能方面的障碍，进而家庭生活的不和谐。即使情节较轻或治疗后，症状大程度好转者，在具备性生活的条件下，亦也要时刻谨记不可过度疲劳。因此重症肌无力患者的，性生活往往质量不高，甚至引起家庭矛盾。

　　一般来讲，性生活对重症肌无力有不良影响，因为过度疲劳常常是，这种疾病的诱发因素之一。此外，我们知道，不少泌尿生殖系统的感染，与性交活动有一定的关系，而感染是重症肌无力的，又一促发因素。重症肌无力患者，不顺利的性生活，又可增加病人的不安、焦躁、失望，而这些情绪又进一步促使，病情向坏的方面发展。

　　从另一方讲，适当的性生活，可以使肾上腺均衡分泌，使免疫系统能保持在较好的状态。减轻压力、保护头脑年轻;现在工作紧张，很多人希望减压，适当的运动都是，现代人减压的选择，在人心情愉悦的时候进行性生活，对男女双方都是最有效的，减少精神压力的途径。因此对于重症肌无力患者来讲，根据患者自身病情，以及医师的遗嘱，进行适当的性生活，亦有助于提高患者，各种自身免疫机能。

　　轻症病人一般可以性交，以不感十分疲劳为度。有病的一方在性交中，应扮演被动的角色，姿势以下位为宜，这可节省体力消耗，让肌肉能有足够的时间，维持功能状态。重症病人，如果没有性的要求，不要勉为其难，否则更可加重精神压力。一般主张可用相互拥抱的，方法代替性交，但要注意时间也不宜过长，觉得疲劳了就应该休息。重症肌无力病人，如果病情较重或呈进行性发展，应该避免妊娠、分娩，以免病情恶化。

　　提醒重症肌无力患者，每次性生活前，可以适量服用一些，抗胆碱酯酶药物，如壮中西医合剂、新斯的明、吡啶斯的明等，这有助于顺利完成，正常的性交过程。即使确实因身体原因，不能进行性生活，配偶对此务必充分体谅。另外身患重症肌无力的患者，及时到医院严查身体情况，针对性治疗，以加快患者的身体康复。

　　温馨提醒：希望患者能尽早的摆脱疾病的危害，希望您能健康快乐的生活。