宝宝色盲，有规律可寻

1色盲色弱终于能治好了

　　色盲的原因

　　人的眼睛除了可以感受光线的强弱变化，而且还可以分辨不同的颜色，这种辨别颜色的能力也就是色觉，如果丧失这种能力则是常称的色盲，这种能力比较弱则为色弱。而导致色觉异常的疾病可以分为先天性和后天性。色觉障碍的临床分型主要包括两类，一类是对颜色辨认能力低，医学上称为色弱;另一类是对颜色完全不能辨认，医学上称为色盲。

　　色盲和色弱有“补救”方法吗

　　对于先天性色盲，至今还没有有效的治疗方法。对于后天性色盲和色弱，一般随着原发病治愈，可以改善或治愈，如：白内障引起的辨色力减低，可以考虑做白内障摘除手术，视神经炎引起的色觉功能障碍，可以抗菌或抗病毒、消炎、神经营养治疗。

　　对于先天性色盲，可做一些“补救”：

　　比如：国外有报道配戴特殊有色隐形眼镜，可以帮助部分患者分辨颜色。通过后天的学习，可以建立自己的一套“色觉标准”，认清交通信号灯之位置规律，可以作为通过十字路时的指针。(多数情况下，横式的红绿灯，红灯通常摆在靠近道路中心内侧，绿灯则摆在靠近道路外侧的位置。

　　直立式交通号志，则红灯摆在最上面，绿灯摆在最下面)。对原本是什么色的，而自己看是什么颜色的，找出各种颜色之间的细微差异，积累足够的经验，相当一部分人能到达不影响日常生活的水平。当然，当你须要精确分辨颜色时，只好请没有色盲的家人或朋友代劳了。

2宝宝色盲，有规律可寻

　　色盲是一种先天性、遗传性疾病。目前，由于还没有理想的方法治疗此病，所以预防显得极为重要，主要有两个方面：

　　提倡优生优育，杜绝近亲结婚;

　　做好婚前体检。

　　对于已婚的色盲患者，要预测他们孩子的患病情况也很容易，因为色盲的遗传方式有规律可循：

　　父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者(指本身不发病，但携带隐性基因，会遗传给后代)。

　　父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。

　　父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

　　父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。

　　父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

　　由于无法分辨颜色，色盲患者有许多工作不适合，如参军、飞行员、司机、绘画，化工等。

3色盲和色弱的区别

　　1、色盲和色弱一样，都是色觉异常的表现，通常情况下都是先天性遗传的，后天性的会比较少。色盲和色弱均作为遗传性疾病，按照遗传法则，男性通常多于女性。在择业上，色觉异常受到不少限制，比如对于红绿色盲的患者来说，由于不能辨别红色和绿色，因此不能考驾照开车，不能从事与颜色有关的敏感工作等。

　　2、色盲和色弱虽然都是色觉异常的表现，但是本质上区别很大，像色盲是指不能分辨颜色，就拿红绿色盲来说，由于眼睛里的视网膜上缺少红敏视色素的感红细胞，或者缺少绿敏视色素细胞，导致眼睛对红光与绿光不敏感，无法分辨出红色光或绿色光。

　　3、红色盲和绿色盲不能分辨红色和绿色，通常情况下，这些人眼里看到的颜色只有蓝色和黄色，这也是红绿色盲患者不能考驾照开车的最大原因。此外，还有比较叫全色盲，这样的人视网膜上缺少感光细胞，不能分辨任何色彩，看到的只有黑白灰三种。

　　4、色弱是指分辨颜色的能力差，不像色盲那样不能分辨颜色，比如就拿红色弱和绿色弱患者来说，由于视网膜上感红细胞含有的红敏视色素异常，或视网膜上感率细胞含有的率敏视色素异常，导致眼睛对红光和绿光不够敏感，分辨红光和绿光的效果比较差。

　　5、不论是男性还是女性，色弱都会有轻重之分，严重的色弱患者，就相当于轻微的色盲患者，在分辨颜色能力会非常差;而轻度的色弱患者，大多数不需要治疗，对颜色有感觉，只是分辨的时候比较困难。色弱与色盲一样，男性患者多于女性。

4小儿色盲的病因会是什么

　　色盲是属于显性遗传，而且是一种伴性遗传，色盲基因位于x染色体上。没有带遗传因子的女性与色盲男性结婚，所生的子女男女皆不是色盲。但其女儿会但有色盲遗传因子。色盲女性与正常男性结婚，所生下的子女，儿子全是色盲，女儿则全带有色盲遗传因子。色盲男性与色盲女性结婚，子女全是色盲。

　　一般认为，红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在x染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是x连锁隐性遗传。男性仅有一条x染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条x染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随x染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。

　　人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞，分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素，也由11-顺视黄醛和视蛋白组成，但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞，则不能分辨红(或绿)色，为红(或绿)色盲。

5色盲的常识

　　色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。

　　红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在x染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴x染色体隐性遗传。因男性性染色体为xy，仅有一条x染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为xx，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。

　　一个正常女性若与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随x染色体传给他们的女儿，不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条x染色体都为显性基因;第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲，女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们可能不能辨别颜色信号，就可能导致交通事故。