硬皮病的日常护理

1硬皮病的日常护理

　　1. 急性期应该以卧床休息为主，缓解期进行适当活动。

　　2. 饮食应供给富含维生素、优质蛋白食物。

　　3. 遵医嘱给予止痛药和抗风湿药。

　　4. 室内温度要恒定，病人的衣服和被褥要合适，注意保暖，防冻和防潮。

　　5. 经常给予患者安慰和鼓励，消除其精神痛苦及悲观、失望情绪，使之有信心配合治疗。

　　6. 在急性期过后应进行锻炼，保存关节的活动功能，加强肌肉的力量与耐力。锻炼前可进行理疗，方法有热水袋、热水浴、蜡浴、红外线热敷、激光理疗及推拿与按摩等。对无力起床者，须注意其休息姿势，以免长期卧床后形成畸形。鼓励病人在床上进行各种运动，如仰卧床上，自动将四头肌进行收缩和松弛交替运动。每天早中晚各练1组，每组自5~10次逐渐增加到50次，以锻炼四头肌功能。然后再进行举腿活动，锻炼有困难者，家属应帮助进行锻炼。运动训练应作关节范围内的运动，运动量要阶段性增加，运动后要充份休息。

2硬皮病与性生活的关系

　　硬皮病是一组以皮肤进行性浮肿、硬化，最后发生萎缩为特征的疾病。一般分局限性和系统性两型。局限性者硬化只局限于皮肤;系统性者不仅皮肤受损，还可侵犯食管、胃肠黏膜、肺、肾等全身多种器官，伴发较明显的全身症状。

　　1、硬皮病与性生活的关系

　　局限性硬皮病：局限性硬皮病除非到了后期出现关节或肢体挛缩，一般对性功能没有影响。性生活与疾病的进展也没有什么必然的联系。患局限性硬皮病的人性生活不必有忌讳。

　　系统性硬皮病：系统性硬皮病患者出现性功能障碍的情况是常见的。发硬的皮肤、萎缩的肌肉都可妨碍性交的完成。硬皮病妇女的阴道黏膜萎缩，外阴干枯发硬，使性交难以进行。性生活这样的病人来说兴味索然，没有任何乐趣可言。男性病人的阴茎皮肤虽说不一定硬化，但阳痿现象十分常见，这也许与血管壁的硬化、阴茎动脉不能有效扩张、体内雄性素水平较低等因素有关。

　　系统性硬皮病的病人伴有内脏器官病变时，由于心、肾、肺、食管的损害，营养处于高度不良，全身状况十分衰弱。这样的身体状况导致严重的性障碍。

　　病人常用的皮质激素、免疫抑制剂等对性功能同样有不良的影响。

　　2、性生活指导

　　女性患者性交时最好采取仰卧下位，这可减少体力的消耗和硬化的皮肤对性交活动的影响。外阴及阴道要抹上一些润滑剂，以减少性交困难。同时，过性生活时要注意不要使皮肤、黏膜受伤，否则不易愈合。当存在心肺和肾脏发生病变时，不宜进行任何主动的或被动的性交，因为心肺的功能已经很难承受重负了。无法行夫妻生活者，配偶要予以充分的谅解。

3硬皮病患者应注意肺部保暖

　　1. 衣着合适

　　硬皮病患者一定要注意穿着，注意在寒冷季节来临时增加衣物。但穿着一定要适当，因为过于单薄或厚重均不恰当，过薄不利于保暖;过厚则容易出汗，结果腠理开泄，反而给外邪侵入的机会。

　　2. 饮食恰当

　　硬皮病患者不宜多吃冷食、寒性食物和水果。此外，水属于阴性，而凉水、冰水、绿茶等都为寒性饮品，硬皮病患者也不宜多饮。同时还应注意，硬皮病患者不宜长时间服用清热解毒药物。

4硬皮病患者冬季保养4要素

　　冬季是硬皮病的高发季节，因此硬皮病的患者一定要学会冬季的自我保养。硬皮病患者的冬季保养包括饮食、保暖、锻炼、按摩等4大要素。

　　饮食

　　冬季气候寒冷，硬皮病患者要注意少食寒性食物，如苦瓜、芋头、蘑菇、木耳、藕、海带等。此外，还应注意少食油腻性食物、粘性食物(主要指糯米、黏米)，因为这些食物容易生痰、生湿，阻滞经脉，加重机体的负担，不利于疾病恢复。

　　保暖

　　硬皮病患者要注意冬季保暖，尤其是系统性硬皮病患者多并发肺间质纤维化，因此硬皮病患者要注意保护自己的肺脏。要注意冬季的衣着合适，过薄不利于保暖，过厚则容易出汗，腠理开泄，反而容易导致外邪侵入。

　　锻炼

　　适度的锻炼可以帮助患者流通气血，利于继斌个恢复，但是硬皮病患者应掌握好锻炼的度。对于硬皮病患者来讲，太极拳、瑜伽等既有练身又能养神的锻炼方式是不错的选择。

　　按摩

　　硬化病大多由脉络不通，气血凝滞所导致，目前仍缺乏有效的治疗药物，因此想要单纯地依靠药物来达到疏通气血的目的比较困难。如果硬皮病患者能够坚持不懈地按摩，无疑会更快、更好地帮助气血流通，从而促进疾病康复。

5硬皮病不会影响患者生育能力

　　硬皮病根据皮肤硬化的范围、是否有内脏损害等，硬皮病分为局限型和系统型两个类型。局限型硬皮病仅表现为皮肤局部或广泛硬化，一般不累计内脏器官，不会影响生育能力。

　　硬皮病最大的后果是如果局限型硬皮病发生在面部，可造成不同程度的美观问题。系统型硬皮病患者除了皮肤、皮下组织变硬外，还有不同程度的内脏损害。最常见及对人体危害最大甚至致命的系统损害为肺间质病变，也叫做肺纤维化。还有伴发的内脏疾病有因食道硬化而造成的饮食时下咽困难、胃酸甚至心脏及肾脏不同程度的损害。

　　目前，无论是局限型硬皮病还是系统型硬皮病，都还没有确切的发病原因。但无论是局限型还是系统型硬皮病，都不会在人和人之间传染，遗传的可能性也极小。有家族发病的不到0.1%。无论是局限型还是系统型硬皮病，早期诊断和治疗都非常重要。

　　如果诊断治疗及时，有些患者可以治愈或改善症状。对于系统型硬皮病，患者要定期做全身检查，检测肺部等内脏器官的功能;如果是发生在面部的局限型硬皮病，有时会伴有面部的偏侧萎缩，对患者外观带来一定的影响。对于这样的患者可以在口服药治疗的基础上，进行填充整形治疗，能大大改善外观。