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重症肌无力
重症肌无力
重症肌无力病人
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为8~20/10万,患病率为50/10万,我国南方发病率较高。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。...
重症肌无力的病
我们都知道人体有自身的免疫能力,它能够有效的减少身体疾病的发生,但是在很多的时候人体自身免疫系统也会出现紊乱,重症肌无力就是这样的一种病变,患者会出现肌肉软弱进而造成身体会疲劳无力,病情严重的时候会对内脏造成一定的伤害,我们需要找准疾病的病因,对症的做治疗。那么,重症肌无力有哪些病因?...
重症肌无力
重症肌无力症状通常晨轻晚重,亦可多变。病程迁延,可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。全身所有横纹肌均可受累,受累肌肉的分布因人因时而异,颅神经支配的肌肉,特别是眼外肌最易累及,常为早期或唯一症状。...
重症肌无力的护理
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。那么重症肌无力怎么护理,下面来了解一下。...
重症肌无力治疗
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。...
重症肌无力症状
重症肌无力在生活中相对来说是比较少见的,大家对这病也不是很熟悉.不过重症肌无力发病时是有明显的症状的,如感到眼或肢体酸胀不适,容易疲劳等等,当出现这些症状时,我们就要警惕了,很有可能是患了重症肌无力,这时就需要去做一些检查来诊断。下面就就和大家说说重症肌无力的一些症状....
重症肌无力的诊断
重症肌无力可谓是害了很多家庭,原本很多幸福的家庭就因为有成员患上此病,让此家庭陷入了困境,因此,此病需要及时治疗,挽救患者家庭,一般在治疗之前都需要进行诊断,因此需要了解重症肌无力诊断方法。那么,重症肌无力的诊断有哪些?下面给大家介绍一下相关的内容。...
什么是重症肌无力
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。...
重症肌无力的治疗
重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点.常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌.严重者球麻痹.受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现.本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力....
重症肌无力如何治疗
本病眼肌型需与癔症、动眼神经麻痹、甲亢、眼肌型营养不良症、眼睑痉挛鉴别。延髓肌型者,需与真假延髓性麻痹鉴别。四肢无力者需与神经症、周期性瘫痪、炎症性脱髓鞘性多发性神经病、进行性脊肌萎缩症、多发性肌炎和癌性肌无力等鉴别。那么重症肌无力如何治疗?重症肌无力可以怀孕吗?下面为大家带来介绍。...
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