丙酮酸激酶缺乏症应该如何预防?

2013-04-03 15:36:20

刘静 二级心理咨询师 山东省青州荣军医院

常染色体隐性遗传在北欧血统的人群中高发。在日本 此病与G-6PD缺乏症的人数大致相等 但越来越多的证据表明此病亦呈现全球性分布。由于PK缺乏症所致的溶血已见于葡萄牙、意大利、近东、澳大利亚 新西兰、中国 委内瑞拉、菲律宾 墨西哥等地区和国家 我国香港地区3%的新生儿为PK变异型杂合子 在德国和美国PK缺乏症杂合子约为1% 我国1984年胡亚美首次报道2例,至今国内报道的PK缺乏症所致溶血性贫血共10例。

丙酮酸激酶缺乏症健康指南
丙酮酸激酶缺乏症的病因。
丙酮酸激酶缺乏症主要是PK基因点突变 小部分患者表现为缺失或插入ATP缺乏是PK缺乏症导致溶血的因素...
丙酮酸激酶缺乏症治疗前的注意事项
  预防:做好遗传咨询,检查致病基因携带者,并就生育问题给予医学指导。...
丙酮酸激酶缺乏症应该如何预防?
  常染色体隐性遗传在北欧血统的人群中高发。在日本 此病与G-6PD缺乏症的人数大致相等 但越来越多...
丙酮酸激酶缺乏症可以并发哪些疾病?
  1.胆石症为较常见的并发症。   2.较少见的并发症有胆红素脑病、慢性腿部溃疡、继发于胆道疾病...
丙酮酸激酶缺乏症容易与哪些疾病混淆?
  PK缺乏症应与其他红细胞酶病如G-6-PD缺乏症及血红蛋白病相鉴别。白血病、再生障碍性贫血、骨髓...
丙酮酸激酶缺乏症应该做哪些检查?
  1.外周血 血红蛋白一般在50~60g/L以上,网织红细胞计数大多在2.5%~15.0%,切脾后...