怎么才能发现蚕豆病

蚕豆病是一种遗传性疾病，它属于伴性隐性遗传，在儿童患者中发病率较高。一般来说在进食蚕豆后的十二到二十四小时突然发病，并且出现急性溶血危象症状。那么，怎么才能发现蚕豆病呢?下面让我们一起来了解下吧。

(1)血象检查，检查会发现患者的血红蛋白急剧下降。严重的患者就会降至10克/升以下。②红细胞也会下降，严重的患者最低就会降到 0.5×1012/升以下。③患者的网织红细胞显著的增高，一般表现为>0.20。④如果患者进行外周血涂片检查，结果可见有核红细胞增多。⑤患者也会存在白细胞升高，比较严重的患者可达(10～20)×109/升，类似与白血病反应;⑥血小板计数表现为正常或者是增高。

(2)蚕豆病可以通过尿检查来进行检查，得了蚕豆病之后，患者尿呈酱油色、浓茶色、红葡萄酒色、洗肉水色、黄色等。在进行尿检验时，可以见到尿蛋白、红细胞及管型，尿胆原及尿胆素均阳性。随着病情的发展，患者血清游离血红蛋白增高，同时结合珠蛋白减低。

(3)骨髓检查象：①患者的红细胞系、粒细胞系都会有明显增生，尤其是一些年龄小的患儿粒细胞系增生的现象就会更加明显。②患者的红细胞系检查结果，主要是以中晚幼红细胞异常增生为主。

以上就是蚕豆病确诊方法的介绍，相信大家了蚕豆病确诊方法之后，也对蚕豆病有了新的了解，患有蚕豆病影响着患者的身体健康，如果发现有蚕豆病的一些症状，要及时去医院做好检查，避免误诊误治。