胆道先天性畸形的检查

胆道先天性畸形，是一种先天性疾病，多发生于婴儿身上。胆道先天性畸形最重要的是早发现、早治疗，任何一个先天性疾病都会成为患者和家庭的一个心结。如果患有胆道先天性畸形，患者会出现黄疸等症状，那么患者需要接受哪些检查呢?下面我们就去了解一下。

胆道先天性畸形检查诊断：

先天性胆道闭锁的特点是进行性梗阻性黄疸，陶土色粪便，浓茶样尿和肝脾肿大。晚期可表现为胆汁性肝硬化、腹水、腹壁静脉曲张和严重的凝血机制障碍等。凡出生后1～2月出现持续加重的黄疸、陶土色粪便伴肝肿大者均应怀疑本病。

下列检查结果有诊断价值：

1.动态监测血清胆红素，如持续升高，对激素治疗无反应或对利胆药物治疗无效者;

2.十二指肠引流液内无胆红素;

3.B超检查，显示肝外胆管和胆囊缺如或发育不良;

4.99m锝-EHIDA排泄试验：在胆道闭锁时，肝排泄此药无法经胆道而到达肠道，肠道内无核素显影。

其他检查如ERCP、MRCP等，对诊断也有一定价值。

以上就是胆道先天性畸形的检查知识，准确的检查报告对于治疗治病有高效的价值。患者确诊后，就要及时地接受治疗。在面对先天性疾病时，家人要有一个正确的认识，意外谁都是不想发生的，既然它降临到您的身边，您就要勇敢地去面对。家人要帮助患者一起战胜病魔。祝愿患者能够早日康复，身体健康。