迪厄拉富瓦病的发病机制是什么

我们之前可能听人说起过迪厄拉富瓦病这个疾病，但是我们并没有对这个疾病进行过了解，所以我们对于这个疾病还是比较陌生的，为了让更多的人对于迪厄拉富瓦病这个疾病进行了解，我们下面就为大家详细的介绍一下迪厄拉富瓦病的发病机制。

迪厄拉富瓦病的组织病理具有两个典型特征：病灶小，多呈2～5mm卵圆形浅表性糜烂，可深达黏膜肌层，在黏膜灶的中央可见直径1～3mm动脉突出于黏膜缺损的部位，表面可有血栓附着，病灶周围黏膜无炎症改变，由于病灶小，内镜检查时易于忽视;位置特殊，迪厄拉富瓦病灶常位于胃贲门部小弯侧，Zanten报道82%的病灶位于食管与胃连接的6cm内，81%的病灶位于胃小弯侧，亦有极少数病灶位于十二指肠、空肠和结、直肠。

迪厄拉富瓦病的病灶在显微镜下的病理特征是：

1.胃黏膜浅表性局灶性缺损伴有基底部纤维样坏死。

2.在缺损的基底部有较大的动脉，动脉壁增厚;黏膜肌层有扭曲、增生的动脉。

3.与黏膜肌层动脉伴随的静脉管径增粗。

高倍镜下可见破裂的动脉壁有轻度炎症反应，管腔内纤维血栓形成，动脉管壁黏膜下纤维沉着，胃黏膜肌层增厚，病灶周围黏膜无炎症反应。采用弹力纤维染色发现破裂动脉壁周围弹力纤维组织松解，动脉壁无瘤样扩张，亦无动脉炎的存在。Miko分析了24例迪厄拉富瓦病出血动脉与正常动脉的组织病理区别，发现迪厄拉富瓦病出血动脉有正常的组织结构，即由黏膜、肌层和外膜构成。黏膜下动脉管径正常，血管的增粗主要表现在黏膜肌层，动脉通过Wanken弹力纤维固定于黏膜，动脉裂口处有黏膜缺损，伴随的静脉亦有破裂。

以上就是很多的人都想要知道的迪厄拉富瓦病的发病机制的详细的介绍，生活中的我们遇到疾病的时候就要先去了解，经过了解以后再去慢慢的研究疾病的预防和治疗，只有这样我们才能远离危害我们的疾病，希望大家都健康快乐。