多发性骨骺发育不良(别名:Catel病)

多发性骨骺发育不良治疗

  一般于4岁以后出现症状,表现为关节疼痛,运动障碍和步态不稳。病变只侵犯及骨骺,以儿童时期最显著,尤其以11-12岁症状最明显,青春期后随年龄增长症状可改善。

  多发性骨骺发育不良婴儿初生后并无明显畸形,直至4―6岁走路不稳,横距宽,个子矮小,方引起重视,青春期前可出现关节隐痛。多数病例只累及四肢,不累及脊柱与躯于,个别病例可出现脊柱侧弯。四肢受累一般是对称的,以髋、肩、膝、踝关节部位骨骺更为明显。手指短粗,指甲短而钝,重者握物能力明显低下。身高最高不超过153cm。剥脱性骨软骨炎,膝内、外翻等,但均无智力障碍。

多发性骨骺发育不良专家答疑

2岁半才81cm,多发性骨骺发... 多发性骨骺发育不良有什么症状啊... 多发性骨骺发育不良是什么病? 哪类人群易得多发性骨骺发育不良... 多发性骨骺发育不良注意什么? 先天性脊柱骨骺发育不良有新法吗... 新生儿点状骨骺发育不良 除外多发性骨骺发育不全怎样鉴别 晚发性骨骺发育不良怎样治疗?有... 先天性脊柱骨骺发育不良如何治疗

多发性骨骺发育不良热门文章

多发性骨骺发育不良该如何治疗? 多发性骨骺发育不良是什么? 多发性骨骺发育不良是由什么原因引起的? 多发性骨骺发育不良有哪些表现及如何诊断? 多发性骨骺发育不良应该做哪些检查?