黏多糖贮积症Ⅱ型(别名:汉特综合征,粘多糖病Ⅱ型,粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型)

     本型也称汉特(Hunter)综合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)报道了......[查看详细]

黏多糖贮积症Ⅱ型去医院必看

看病挂什么科:儿内科
有哪些症状:关节强直、爪状手、短小、但无脊柱后弯、皮肤呈皱褶性或结节性增厚、尤以上肢及胸部明显、有时可呈对称性分布、并有多毛、可因视网膜变性而失明、常有进行性耳聋肝脾肿大、伴有慢性腹泻
好发人群:2岁以上儿童开始发病
需要做的检查:X线检查、血清学检测
可能出现的疾病:慢性呼吸道感染、肺动脉高压和冠状动脉梗死
治疗方法:特异性的酶替代治疗及基因治疗
最常用的药物:
费用一般多少:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
温馨提示:避免近亲结婚。

黏多糖贮积症Ⅱ型专家答疑

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