肝错构瘤治疗前的注意事项

2013-04-03 15:36:36

张医生 副主任护师 其他

(一)治疗

手术治疗是本病的首选方法。此瘤虽为良性,但增大迅速给手术增加难度,故宜及早手术为妥。根据肿瘤所在部位,施行肿瘤切除或肝叶切除术。因错构瘤常与正常肝组织分界清,可选择肿瘤摘除术。如肿瘤与肝组织紧密粘连,可作肝部分切除或肝叶切除。小儿肝脏多无硬化,再生能力强,为进行复杂的广泛肝切除提供条件。对巨大的肿瘤,且与第1、2肝门及下腔静脉粘连的,应根据肿块的大小、部位及与周围血管的关系选择术式,必要时采取全肝血流阻断或低温灌注全肝血流阻断切肝,此法使肝局部温度降低,术野处于无血状态,解剖清楚,又保护肝细胞,有利于术后肝功能恢复。

(二)预后

经过长期的临床检查证实,传统上认为肝间叶性错构瘤为良性病变,属发育畸形,没有恶变倾向。尽管肝间叶性错构瘤因囊肿迅速扩大产生了新生物,但全切术可治愈这一良性病变。本病偶有复发,应术后随访。

肝错构瘤健康指南
肝错构瘤的诊断
  肝脏是人体最大的内分泌器官,肝脏病变会影响到人体的多项生理功能。肝错构瘤是肝脏常见的一种良性肿瘤...
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肝错构瘤可以并发哪些疾病?
  本病少有发生扭转的报道,但不伴有肝硬化,无恶性倾向。   1.肿块向上压迫膈肌可导致呼吸困难,严...
肝错构瘤容易与哪些疾病混淆?
  错构瘤属于良性肿瘤,但由于肿块较大且可能在短时间内迅速生长,很容易和恶性肿瘤相混淆,临床上应与肝...
肝错构瘤应该做哪些检查?
  肝功能可在正常范围,有少数AFP升高,肿瘤摘除后下降,其原因不明,不易解释。甲胎球蛋白阴性,另外...
肝错构瘤有哪些表现及如何诊断?
  临床特征为无症状性迅速生长的肿块。本病多发于婴幼儿,多见于4月至2岁,通常5岁前发病,男∶女为2...