脊髓小脑性共济失调的体征有什么

脊髓小脑性共济失调这种疾病不仅仅会影响到患者的工作，也会影响到患者的学习，对于脊髓小脑性共济失调这种疾病的处理来说，我们需要考虑到的就是患者的疾病痛苦，当然了对于脊髓小脑性共济失调疾病知识有什么，看看专家是怎么说的吧。

1.SCA共同症状体征是，30-40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等;检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10-20年不能行走。

2.除共同临床表现外，各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不能较明显;SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显;SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼;SCA8常有发音困难;SCA5病情进展非常缓慢，症状较轻;SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕;SCA10纯小脑征和癫痫发作;SCA7视力减退或丧失，视网膜色素变性，心脏损害也较突出。

其实对于脊髓小脑性共济失调这种疾病的处理角度来说虽然有很多，但是很多的情况下我们对于认识脊髓小脑性共济失调这种疾病也需要考虑到是不是影响到一个家庭的正常生活，我们也需要考虑到患者的家庭生活。