脊髓小脑性共济失调的体征

  脊髓小脑性共济失调这种疾病您了解多少呢?从疾病表面上来看的话这种疾病的患者大多数都会存在着平衡上的问题，但是我们想要仔细的去了解脊髓小脑性共济失调这种疾病的知识，还是看看以下的专家是从疾病什么样的角度去看的吧。

  1、SCA共同症状体征是，30-40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者；下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10-20年不能行走。

  2、除共同临床表现外，各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不能较明显；SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显；SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼；SCA8常有发音困难；SCA5病情进展非常缓慢，症状较轻；SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕；SCA10纯小脑征和癫痫发作；SCA7视力减退或丧失，视网膜色素变性，心脏损害也较突出。

  然而我们对于认识脊髓小脑性共济失调这种疾病来说，也需要更多的考虑到患者的目前症状和状况，这是因为在很多的情况下我们对于认识这种疾病不到位，也会导致患者的病情加重，当然了患者也会出现疾病的更多的痛苦。