肌萎缩侧索硬化和肌无力的区别有哪些

相信有很多患者都应该听说过肌萎缩侧索硬化和肌无力病。肌萎缩侧索硬化一般是发生在30~60岁在人群，男性的发生几率略高女性。肌无力病主要是以骨骼肌肌肉受累为主，一般是出现在10~35岁之间人群。另外肌萎缩侧索硬化和肌无力病都会导致骨骼肌肉无力的症状，所以很多患者混淆，走入治疗误区。接下来为大家介绍肌萎缩侧索硬化和肌无力的区别。

第一、概念和病因不同。肌无力病是一种自身免疫性疾病，发病因素和遗传、自身免疫紊乱引起关系。肌萎缩侧索硬化是一种慢性、进行性神经系统病变，引起这种疾病的因素不明确，但是和遗传、长期吸烟、接触毒物、头部外伤、过度劳累、病毒感染有关。

第二、症状不同。患者发生肌萎缩侧索硬化后，在早期时双侧的手指会出现无力、笨拙的情况，随之会出现手部小肌肉萎缩、肌肉无力，随着病情的进展，前臂、上臂、躯干、颈部以及面部都会发生肌肉无力、萎缩。对于肌无力的症状，主要是以全身骨骼肌、眼外肌无力为主，有的患者还会出现吞咽咀嚼功能障碍、呼吸困难。

第三、治疗方法不同。治疗肌无力病的方法主要是通过药物、手术以及血浆交换疗法，其中药物治疗一般是服用激素以及免疫抑制剂。对于肌萎缩侧索硬化的治疗药物一般是选择抑制突出前谷氨酸释放剂和自由基清除剂。

通过以上文章可以看出，肌萎缩侧索硬化和肌无力是两个完全不同疾病，所以患者在平时要做好区分，避免走入治疗误区。另外需要注意，肌萎缩侧索硬化是一种非常严重疾病，如果治疗不及时会导致并发症，比如肺部感染、瘫痪、呼吸肌麻痹以及心律失常，甚至还会有生命危险。