联合免疫缺陷病容易与哪些疾病混淆？

2013-04-03 15:35:50

李龙福副主任医师　余干县中医院

本病须与共济失调毛细血管扩张症(通常3～4岁发病)、Wiskott-Aldrich综合征(出生后即有血小板减少)、严重联合免疫缺陷病(体液和细胞免疫完全缺损)、Di George综合征与慢性黏膜皮肤念珠菌病(有正常抗体反应)鉴别。共济失调毛细血管扩张症，需与选择性IgA缺乏鉴别。

联合免疫缺陷病健康指南

問联合免疫缺陷病该怎样治疗？

答联合免疫缺陷病是一种死亡率很高的疾病，且多发于新生儿。所以其父母要密切留意患者的身体情况，发现异常就...

問联合免疫缺陷病治疗前的注意事项

答　　(一)治疗　　1.严重联合免疫缺陷病的治疗为了防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品...

問联合免疫缺陷病应该如何预防？

答　　1.免疫缺陷病的筛检和认证　　(1)病史调查：了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染、巨细...

問联合免疫缺陷病可以并发哪些疾病？

答　　1.严重联合免疫缺陷病可并发短肢侏儒，并有毛发早脱、红皮病和鱼鳞癣等损害。　　2.伴有血小板减...

問联合免疫缺陷病容易与哪些疾病混淆？

答　　本病须与共济失调毛细血管扩张症(通常3～4岁发病)、Wiskott-Aldrich综合征(出生后...

問联合免疫缺陷病应该做哪些检查？

答　　1.严重联合免疫缺陷病辅助检查体液与细胞免疫功能均明显异常。通常：IgG、IgA与IgM很低，...