慢性进行性舞蹈病(别名:Huntington 病,亨廷顿病,Hunting-ton舞蹈病,遗传性舞蹈病)

慢性进行性舞蹈病鉴别

  1.罕见的良性舞蹈病系在儿童期发病,呈常染色体显性遗传,仅有轻度肌无力,无智力改变,病情不进展。

  2.老年性舞蹈病发生于老年人,可由中风引起,起病急,可呈现偏身舞蹈症。

  3.L-多巴,酚噻嗪类及避孕药诱发的舞蹈症,均有服药史,且不伴有痴呆。

  4.动脉硬化性皮质下脑病发病于老年人,痴呆很轻,常有动脉硬化糖尿病伴发,可有偏瘫、肌萎缩或椎体束征等神经损害,脑CT和MRI中可有侧脑室旁白质损害。可与本病散发病例仅有痴呆者鉴别。

  5.血管性痴呆均有中风病史、严重的偏瘫等神经损害体征。可与本病散发病例仅有痴呆者鉴别。

  6.老年性痴呆发生于老年患者,以智能障碍为突出表现,表现中不出现多动。用18F-脱氧葡萄糖的PET检查主要在皮质广泛的代谢障碍而没有尾状核等纹状体区的损害。


慢性进行性舞蹈病专家答疑

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