肾错构瘤遗传吗

2022-04-22 22:21:43

王建 副主任医师 锦州市中心医院

肾错构瘤病因尚不明确,目前认为是一种良性遗传性疾病,发病原因可能跟X染色体失活以及突变或者是基因杂合性缺失有关。这种疾病生长较缓慢,肿瘤进行性增大的时候会破坏正常的肾脏组织。虽然患上该病的人早期无明显症状,但是随着肿瘤不断扩大,就会引起相关的临床症状,具体的临床症状与肿瘤大小、位置以及有无破裂、出血等因素有关。那么接下来就给大家具体介绍一下肾错构瘤的症状吧。

肾错构瘤体积不断增大,压迫周围组织的时候,会出现腰腹部隐痛,而且肾脏压迫严重者,还会出现高血压病,这种疾病具体表现为耳鸣、头晕等。少数患者会出现血尿,具体表现为洗肉水样尿。另外,部分结节硬化症相关的肾错构瘤患者由于病情进展较迅速,会有腹部巨大肿块、急性腹膜后大出血等症状出现。其中腹部巨大肿块表现为腹痛、腹胀,急性腹膜后大出血表现为昏迷、血压下降等。

而为了减轻该病所带来的影响,防治动脉瘤、休克、肾功能受损、急性大出血等并发症,患病者需尽早接受治疗。一般该病首选的方法是手术,如肾脏切除术、保留肾单位数等,这些手术都可以消除患者症状,保护残留的肾功能,防止流体自发破裂出血。除手术之外,患者还可以通过依维莫司、微创介入等方法来治疗,其中微创介入的方法又包括冷冻消融、微波消融等。

通过上述介绍可知,肾错构瘤有着很大的关系,建议有家族使者定期体检,做好预防准备,以便尽早发现,尽早治疗,减轻对肾脏的损害,避免肾衰竭的发生。而已患病者,就需谨遵医嘱进行针对性的治疗,改善症状,延缓病情进展,提高生活质量。