神经节苷脂沉积病(别名:黑蒙性白痴,假性Hurler病,全身性神经节苷脂病,神经节苷脂沉积症)

神经节苷脂沉积病治疗

  (一)治疗

  本病无特殊治疗方法,临床可对症处理,延长患儿存活期。酶的补充疗法尚在研究之中。

  (二)预后

  本病预后极差。GM1神经节苷脂沉积病Ⅰ型极少活过2周岁。GM2神经节苷脂沉积病Ⅰ型平均病程2年左右,Ⅱ型患者起病晚,可活至10~15岁不等。

神经节苷脂沉积病专家答疑

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