橄榄体脑桥小脑萎缩遗传几率大吗

橄榄体脑桥小脑萎缩发病前期表现为四肢无力、容易跌倒，后期随着病情发展，双上肢会出现肌无力，难以完成精细动作、眼动障碍和眼球震颤，导致视力下降。患者们除了要分析病症表现，还要判断发病原因，判断是不是遗传造成的，以下就来了解一下。

一氧化碳中毒引起的橄榄体脑桥小脑萎缩是以小脑危害症状为主的病理改变，以共济失调为主要表现，有明显的家族遗传史。大部分患者为年青人，大约在50岁左右，有些人在20岁左右患病，这些患者大多为常染色体显性小脑共济失调或常染色体隐性共济失调。临床上，疾病的遗传概率，应根据不同患者的个人情况来判断，比如年龄、身体状况、诱发因素等，都可能是导致疾病发生的原因，因此分析遗传概率时，需要结合这些情况。

橄榄体脑桥小脑萎缩多为常染色体隐性遗传或显性遗传，在发病前期，一般有自主神经功能障碍，如尿失禁、尿潴留、直立性低血压等。此外，一些患者会出现不同程度的发愣症状，现在尚无特别有效的治疗方法，因此建议患者住院治疗，在医生指导下来改善疾病。了解清楚原因和遗传因素有关后，就能根据发病原因来确定对症治疗方法，不过遗传只是一种原因，其它因素也要有所了解，这对了解病理知识必不可少。

橄榄体脑桥小脑萎缩遗传几率以上已经做了介绍，根据医学统计认为，遗传概率可能有40%，如果是遗传造成的，不只需要服用药物，还要在日常生活中多加注意，尤其是疾病治愈后，也要重视起来，以免病情反复发作带来的影响，这是不容忽视的问题。