糖原贮积病是什么?

2013-04-03 15:36:22

王璐璐 主治医师 济南市中心医院

糖原贮积病(glycogen storage disease)是因肝、肌肉和脑组织的糖原代谢中某些酶的缺乏,使糖原不能正常分解或合成,在组织中沉积结构和数量异常糖原的一组隐性遗传性糖原代谢紊乱疾病,又叫糖原病(glycogen disease),糖原代谢病(glycogenoses)。此病于1928、1929年由荷兰的几位医生最早发现,多数是糖原分解酶缺乏,糖原在组织中分解障碍而沉积过多;极少数则是由于糖原合成酶缺乏,表现为组织中糖原贮存过少。本病累及多器官组织,主要为肝脏、肾脏、心脏和肌肉,大多表现为低血糖。本病分为肝-低血糖性糖原贮积病及肌-能量障碍性糖原贮积病两大类。

糖原贮积病健康指南
糖原贮积病治疗前的注意事项
  (一)治疗   1.Ⅰ型   (1)防治低血糖:急性发作时立即静脉注射25%葡萄糖,维持血糖于2...
糖原贮积病应该如何预防?
  糖原贮积病系遗传性糖原代谢紊乱,无明确相关预防资料。...
糖原贮积病容易与哪些疾病混淆?
  本病主要应与其他的代谢障碍性疾病相鉴别。鉴别的关键在于受累组织或器官的活检、酶学检查以及染色体检...
糖原贮积病应该做哪些检查?
  1.空腹血糖测定。   2.血总胆固醇、三酰甘油测定。   3.血乳酸测定、尿酸测定。   4....
糖原贮积病有哪些表现及如何诊断?
  糖原贮积病主要表现为肝大、低血糖,包括Ⅰa型(葡萄糖-6-磷酸酶缺乏)及更罕见的Ⅰb型(G-6-...
糖原贮积病是由什么原因引起的?
  (一)发病原因  糖原贮积病为常染色体隐性遗传,磷酸化酶激酶缺乏型则是X-性连锁遗传。  (二)...