小儿特发性肺纤维化治疗前的注意事项

2024-07-02 12:10:25

曾洁敏 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心

(一)治疗无特殊疗法。原则是控制感染、控制肺纤维化的发展和对症处理。雾化给氧常用于急性期。皮质激素对早期病例纤维化不明显者可有疗效,能缓解部分症状,但并不能使本病彻底治愈。有报告,环磷酰胺及硫唑嘌呤等免疫抑制药有效,也有用抗疟药(氯喹)治疗者。有人试用胶原纤维抑制剂D-青霉胺治疗,未获肯定疗效。本病预后不良。病情急者可于数月内死亡,进行性者多于2年内死于呼吸衰竭及肺心病,慢性者可存活20余年。近年国外考虑应用肺移植来治疗,但尚无定论。

(二)预后预后不良,急性起病者数月内可死亡,进行性起病者有2年存活率,呈慢性经过的病例可望存活20余年,多数死亡病例死于呼吸衰竭,且常是由于急性感染而加重病情。

小儿特发性肺纤维化健康指南
小儿特发性肺纤维化治疗前的注意事项
  (一)治疗无特殊疗法。原则是控制感染、控制肺纤维化的发展和对症处理。雾化给氧常用于急性期。皮质激...
小儿特发性肺纤维化应该如何预防?
  本病病因不明,多认为与遗传和免疫因素有关。因此,目前无特效预防方法。...
小儿特发性肺纤维化可以并发哪些疾病?
  肺纤维化、气胸,纵隔及皮下气肿,常有继发感染,最终发展为呼吸衰竭及右心衰竭。大多数病人死于呼吸道...
小儿特发性肺纤维化容易与哪些疾病混淆?
  需与许多肺部疾患可致肺间质炎症或纤维化者鉴别,并与在X片上表现为网状或结节状阴影者相区别。首先应...
小儿特发性肺纤维化应该做哪些检查?
  1.一般检查 30%~50%病人可有类风湿因子和抗核抗体阳性,部分病人血沉增快,可有高丙种球蛋白...
小儿特发性肺纤维化有哪些表现及如何诊断?
  本症可发生于少年、儿童,最小可见于4个月婴儿。起病多隐匿。发病于6个月以前者,病程多为急性,6个...