先天性肥厚性幽门狭窄应该怎样诊断

先天性的肥厚性幽门狭窄主要是人体发育方面的一种畸形，多见出生后不久的婴儿。患儿胃里面的食物很难进入到十二指肠，就很容易导致患儿出现消化不良的症状，这种疾病目前还没有特别明确的病因，与家族遗传倾向及肠胃刺激有很大的关系，需要及时的进行诊断治疗，那就跟大家介绍一下先天性肥厚性幽门狭窄的诊断方法有哪些？

1.观察患儿的具体症状。一般情况下先天性肥厚性幽门狭窄的患儿，出生后没有特别明显的症状，但是一个月左右就会出现恶心呕吐、食后溢乳等比较明显的症状，呕吐物含有胃液以及较多的乳凝块。还会出现大便干燥等脱水症状，这也是患儿体内的水电解质失衡一种症状表现。

2.进行专业的实时超声等检查。当患儿出现一些比较明显的症状时，需要到正规的医院进行正规的检查，常见的有B超检查、内侧检查、钡餐检查以及体格检查，能够有效的帮助医生对患儿作出及时的较为准确的诊断，这样可以准确的判断出患儿的腹部是否有明显的橄榄样肿块，因为大多数的这种病例都能够检测到有肿块出现。

3.检查患儿是否出现胃蠕动波。比较典型的诊断方法之一就是做腹部检查，可以观察到患儿的上腹部出现朦隆的现象，并且大部分的话上腹部都可以见到胃蠕动波，特别是在喂奶的时候很容易看到。胃蠕动波是先天性肥厚性幽门狭窄的一种常见的体征，可以帮助医生做出判断，但是需要其他检查方法进行辅助诊断。

上面的这些描述就是关于先天性肥厚性幽门狭窄的一些诊断方法，希望大家能够有一定的认识。出生后不久的婴儿如果持续出现比较明显的恶心呕吐、大便干状等症状时，应该尽快到正规的医院就诊检查，明确具体的病因后进行对症治疗，避免患儿的情况变得更加严重，引发不良的后果。