遗传性凝血因子Ⅺ缺乏预防

            
       1、建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，减少患儿的出生。
　　2、根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行诊断， FⅪ：C 测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。
　　3、遗传性凝血因子Ⅺ缺乏一般出血轻微，因出血导致的死亡率很低。预后取决于病例出血的严重性和替代治疗并发症，出血轻微者预后良好。