遗传性皮肤病有哪些症状和治疗方法

2013-12-10 22:04:30

张立杰 主治医师 常州德理康医院

遗传性皮肤疾病是一种常见的皮肤疾病,其实很多的皮肤病都是因为在婴儿时期,母体缺乏营养或者被某种细菌感染了而导致的,所以遗传性皮肤病的治疗不是根本,最好的方法就是预防,但是要是不幸的患有这种疾病,大家还是要了解一下它的治疗。

临床特征

①遗传性皮肤病的一般特点同遗传性疾病;②可以生后即有,也可在儿童或青春期出现;③其症状不一定为该遗传性皮肤病所特有,例如摩擦引起的大疱与先天性大疱性表皮松解症者相似;④同一种疾病在不同人表现的症状轻重不同,例如鱼鳞病轻者仅四肢有轻微改变,重者躯干、四肢均可累及,并且角化干燥突出,还可伴发毛囊角化、掌跖角化等;⑤同一种病可有不同的遗传方式,例如寻常性鱼鳞病是常染色体显性遗传,而此病的另一型则是性联隐性遗传。

常见的遗传性皮肤病

已知的遗传性皮肤病达百种以上,如雀斑、鱼鳞病、白化病等。

遗传性皮肤病多种多样,临床表现各不相同,但除每种具体疾病所特有的体征外,还有以下共性特点,可供诊断参考:①绝大多数在出生时或在婴儿、儿童期表现症状;②父母及其上代或兄弟姐妹有同样疾病;③父母为近亲结婚;④皮肤体征明显,但缺少主观症状。有的表现为多系统疾病;⑤长期存在,不易治疗;⑥非遗传性、先天性皮肤病一般表现为痣、肿瘤或畸形等。

治疗方案

多数无有效疗法,不能根除。个别疾病可通过药物或饮食治疗得到改善,例如遗传性血管性水肿是由常染色体显性遗传的C1酯酶抑制剂缺乏所致,可给血管舒缓素和雄激素样药物达那唑治疗,苯丙酮酸尿症则限制饮食中苯丙氨酸的摄入即可不发病;肠病性肢端皮炎可通过给锌制剂加以控制;有些先天性酶缺陷或丙种球蛋白缺乏,可通过补充缺少的有关物质进行治疗。但这些治疗并不能去除病因。有些先天性畸形或异常影响功能或美容时,可根据具体情况采取手术治疗。

预防措施

本病不能通过药物或其他手段根治,故预防更为重要。对已有本病者,应避免接触有害因素预防或减少其症状发生。例如着色性干皮症患者应避免日晒,大疱性表皮松解症应避免摩擦与压迫,以减少症状发生。另外,通过遗传咨询和产前诊断可减少本病的发生。

在我们生活中常见的寻常型鱼鳞病,毛囊角化症,血管扩张症都是我们所说的遗传性的皮肤病,有了遗传性的皮肤病大家不要过于的悲伤,因为这是不能解决问题的,关键还是要前往正规医院治疗,听从医生的指挥,希望患者朋友们都能够康复。