婴儿型黑矇性痴呆是什么?

2024-07-02 12:06:09

曾洁敏 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心

婴儿型黑矇性痴呆即Bielschowsky综合征,又称Bielschowsky-Jansky综合征、Döllinger-Bielschowsky综合征、Bernheimer-Seitelberger综合征、晚发性婴儿黑矇性家族性痴呆(amaurotic familial infantile idiocy)、晚期婴儿型蜡样质脂褐质沉积病、GM2神经节苷脂病Ⅲ型(GM2 gangliosidosis)、幼年性神经节苷脂病 (juvenile GM2 gangliosidosis)等。本病征是常染色体隐性遗传。由于氨基己糖酶(hexosaminidase)或神经鞘脂类活性因子蛋白(sphingolipid activator protein)缺乏,而使 GM2神经节苷脂和有联系的鞘糖脂沉积,使脑发生退行性变。

婴儿型黑矇性痴呆健康指南
婴儿型黑矇性痴呆治疗前的注意事项
  (一)治疗   本病征无特异治疗,仅可作对症处理。   (二)预后   本病征预后不良,患...
婴儿型黑矇性痴呆应该如何预防?
  检查血液中氨基己糖同工酶A活性,可检查出患者和携带者;对培养的羊水细胞生化分析,可做出产前诊断。...
婴儿型黑矇性痴呆可以并发哪些疾病?
  出现严重惊厥。运动和智力发育落后、视力减退、共济失调、视网膜萎缩、黄斑变性、视神经萎缩而渐致全盲...
婴儿型黑矇性痴呆容易与哪些疾病混淆?
  与GML神经节苷脂沉积症鉴别。   该症自婴儿期发病,是一种进行性脑变性疾病及黏多糖病样外形为其...
婴儿型黑矇性痴呆应该做哪些检查?
  本病患儿末梢血淋巴细胞有空泡。多核白细胞有嗜苯胺蓝性颗粒增多。脑脊液蛋白有轻度增加,不超过80m...
婴儿型黑矇性痴呆有哪些表现及如何诊断?
  1.临床表现 两性均可罹患,起病于1~4岁,突然出现严重惊厥。常呈肌阵挛性或无动作发作。运动和智...