婴儿型黑矇性痴呆容易与哪些疾病混淆?

2013-04-03 15:36:24

陈朝 主治医师 扬州市中医院

与GML神经节苷脂沉积症鉴别。

该症自婴儿期发病,是一种进行性脑变性疾病及黏多糖病样外形为其特征的疾病。

GML神经节苷脂是一种单唾液酸神经节苷脂,存在于正常大脑皮质和白质中。在内脏中也有少量,在多唾液酸神经节苷脂正常的分解代谢中也可形成。

由于β-半乳糖苷脂酶活性的缺乏,使GML神经节苷脂分解代谢发生障碍,致使GML神经节苷脂发生沉积。在脑中沉积可致严重的神经细胞损害,并伴脱髓鞘和神经胶质增生。受累的神经显示有膜状胞浆小体(cytoplasmic membranous bodies),就像在Tay-Sachs病所见到的。本症为常染色体隐性遗传。

婴儿型黑矇性痴呆健康指南
婴儿型黑矇性痴呆治疗前的注意事项
  (一)治疗   本病征无特异治疗,仅可作对症处理。   (二)预后   本病征预后不良,患...
婴儿型黑矇性痴呆应该如何预防?
  检查血液中氨基己糖同工酶A活性,可检查出患者和携带者;对培养的羊水细胞生化分析,可做出产前诊断。...
婴儿型黑矇性痴呆可以并发哪些疾病?
  出现严重惊厥。运动和智力发育落后、视力减退、共济失调、视网膜萎缩、黄斑变性、视神经萎缩而渐致全盲...
婴儿型黑矇性痴呆容易与哪些疾病混淆?
  与GML神经节苷脂沉积症鉴别。   该症自婴儿期发病,是一种进行性脑变性疾病及黏多糖病样外形为其...
婴儿型黑矇性痴呆应该做哪些检查?
  本病患儿末梢血淋巴细胞有空泡。多核白细胞有嗜苯胺蓝性颗粒增多。脑脊液蛋白有轻度增加,不超过80m...
婴儿型黑矇性痴呆有哪些表现及如何诊断?
  1.临床表现 两性均可罹患,起病于1~4岁,突然出现严重惊厥。常呈肌阵挛性或无动作发作。运动和智...