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2015-07-14 8:37:51我的朋友怀孕5个月了,在怀孕4个月的时候做了唐氏筛查,唐氏筛查结果显示,我的朋友二十一三体和十八三体综合征高风险,医生建议我的朋友进一步做羊水穿刺,检查胎儿是否是真的先天愚型,我的朋友对于羊水穿刺的检查是否做,很犹豫,她觉得这个检查可能存在很大的风险,且不不能肯定是不是就能肯定胎儿就一定有问题?所以来问问,做羊水穿刺能否知道患有遗传疾病。
1 羊水穿刺在产前诊断的检查中有非常重要的地位,对于筛查胎儿是否患有遗传性疾病起到了决定性的作用,准确率非常之高,相对于无创胎儿游离DNA检测的费用来说,相对低廉,更易于被患者接受。
2 由于胎儿是生活在母体的羊水之中的,胎儿的胎脂、胎粪、上皮细胞等,都会不同程度的脱落到母体的羊水中,所以通过抽取母体的羊水来取样胎儿的遗传物质,是绝对可行的,通过这些物质,可以检测胎儿的DNA。
3 通过羊水穿刺,能检测到胎儿的DNA,那么DNA也就是核糖核酸,里面存放的就是胎儿的遗传物质,通过检测胎儿的DNA就对胎儿的遗传物质有一个精准的检测,所以羊水穿刺是能够检测到胎儿的遗传物质的。
羊水穿刺的确存在一定的风险,但是羊水穿刺的医生是在超声波的引导下进行的穿刺,对胎儿的损伤基本上是没有的,所以不用过于担心。
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