羊水穿刺是一种产前诊断技术，用于检测胎儿是否存在某些遗传性疾病或染色体异常。当检测结果出现16号染色体异常时，这通常意味着胎儿的16号染色体存在结构或数量上的异常。

首先，需要明确的是，16号染色体异常并不等同于不能生育健康的孩子。染色体异常的类型和严重程度不同，对胎儿的影响也会有所不同。有些染色体异常可能会导致轻微的身体或智力发育问题，而有些则可能与更严重的健康问题相关。因此，面对羊水穿刺结果显示的16号染色体异常，家长应该与遗传咨询师或产科医生进行深入交流，了解具体的情况和可能的影响。

在讨论是否继续妊娠的问题时，家长需要考虑多个因素，包括异常的性质、可能对胎儿造成的影响、家庭的情感和经济承受能力等。在某些情况下，尽管存在染色体异常，家长仍可能决定继续妊娠，并在孩子出生后为其提供必要的医疗和支持。在其他情况下，家长可能会考虑终止妊娠，这是一个非常个人化且情感上复杂的决定。

如果涉及到用药，以下是三种可能被提及的药物名称：叶酸、维生素d和钙补充剂。叶酸对于孕妇来说非常重要，因为它可以帮助预防胎儿的某些先天性缺陷。维生素d和钙补充剂对于维持孕妇和胎儿的骨骼健康也是至关重要的。

总之，面对羊水穿刺结果显示的16号染色体异常，家长应该寻求专业的医疗建议，全面了解情况，并在充分考虑所有因素后做出最适合自己的决定。在这个过程中，保持与医疗团队的良好沟通，获取尽可能多的信息和支持是非常重要的。