唐氏筛查是一种用于评估胎儿是否有唐氏综合症风险的检查方法，通常包括血液检测和超声波检查两部分。仅通过抽血是无法完成全部的唐氏筛查的。

首先，唐氏筛查中的血液检测主要是测量孕妇血液中的某些生化指标，如游离β人绒毛膜促性腺激素（free β-hCG）和孕酮等，这些指标可以提供关于胎儿是否存在染色体异常的风险信息。然而，这些生化指标并不能直接诊断出胎儿是否患有唐氏综合症，它们只能提供一个风险评估。

其次，超声波检查是唐氏筛查的另一个重要组成部分。通过超声波检查，医生可以观察胎儿的解剖结构，如颈后透明带（NT）的厚度等，这些信息对于评估胎儿是否有唐氏综合症的风险同样重要。在某些情况下，如果超声波检查发现异常，可能会建议进行更为详细的遗传学检查。

因此，唐氏筛查是一个综合评估过程，既包括了血液检测也包括了超声波检查。仅依靠抽血是不够的，需要结合超声波检查的结果来全面评估胎儿是否有唐氏综合症的风险。此外，如果唐氏筛查结果显示高风险，医生可能会建议进行更为准确的诊断性测试，如羊水穿刺或绒毛取样等，以确定胎儿是否真的患有唐氏综合症。