唐筛21三体高风险确实是一种需要重视的情况。唐筛，即唐氏综合征筛查，是孕期对胎儿进行的一种常见遗传性疾病的筛查方法，主要针对的是唐氏综合征。当筛查结果显示为“21三体高风险”时，意味着胎儿患有唐氏综合征的风险较高。

首先，唐氏综合征是一种由于染色体异常导致的遗传病，具体表现为第21对染色体出现三体现象，即不是正常的两条而是三条。这种额外的染色体会导致智力发育迟缓、生长发育障碍以及多种身体畸形。因此，一旦筛查结果提示高风险，孕妇及家庭应高度重视，及时进行进一步的诊断性检查。

其次，面对高风险的筛查结果，通常建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等更为准确的诊断性检查。无创DNA检测是通过抽取孕妇的血液来分析胎儿的游离DNA，这种方法安全、无创，准确率高。而羊水穿刺则是通过获取胎儿周围的羊水样本进行染色体分析，虽然准确率极高，但由于其侵入性，存在一定的风险。

最后，如果经过进一步检查确认胎儿确实患有唐氏综合征，家庭将面临一系列决策，包括是否继续妊娠等。这些决策非常个人化，需要家庭成员共同商讨，并在医生的指导下做出。同时，对于决定继续妊娠的家庭，应积极了解唐氏综合征患儿的护理和教育信息，为孩子的到来做好准备。

综上所述，唐筛21三体高风险是一个需要严肃对待的问题。他不仅关系到胎儿的健康，也对家庭产生深远的影响。因此，一旦筛查结果显示高风险，应及时进行进一步的诊断性检查，以便做出最合适的决策。同时，对于确诊的唐氏综合征胎儿，家庭应积极寻求专业指导和支持，为孩子的未来做好充分的准备。