瓜氨酸血症I型CTLN1的分型有经典型、迟发型、无症状型、产前型、非典型型等。

1. 经典型：新生儿期起病，常在出生后数天至数周内出现症状。表现为拒食、呕吐、嗜睡、惊厥等，病情进展迅速，若不及时治疗，可导致昏迷、死亡。血氨水平显著升高，瓜氨酸在血液和尿液中大量蓄积。

2. 迟发型：发病年龄较经典型晚，可在儿童期或成年期发病。症状相对较轻，可能表现为间歇性的呕吐、头痛、精神行为异常等。部分患者在感染、高蛋白饮食等诱因下病情加重，血氨和瓜氨酸水平升高。

3. 无症状型：患者通常无明显临床症状，但通过生化检查可发现血瓜氨酸水平升高。可能在常规体检或因其他疾病检查时偶然被发现，一般不需要特殊治疗，但需定期监测相关指标。

4. 产前型：在胎儿期就出现异常，可通过超声等检查发现胎儿存在发育异常，如羊水过多、胎儿水肿等。出生后病情往往较为严重，预后较差。

5. 非典型型：临床表现和生化特征不典型，症状可能不具有特异性，诊断相对困难。可能需要结合基因检测等多种手段才能明确诊断。

瓜氨酸血症I型CTLN1的诊断和治疗较为复杂，不同分型的治疗方案和预后可能有所不同。患者应定期进行相关检查，以便及时发现病情变化。同时，在饮食方面需遵循专业医生的建议，合理控制蛋白质摄入，避免病情加重。