遗传性溶血性贫血是一种遗传性疾病，主要表现为溶血性贫血、黄疸和脾肿大等症状。具体临床表现如下：
1. 贫血：由于红细胞破坏加速，导致红细胞寿命缩短，造成贫血。患者常表现为乏力、疲劳、头晕、心慌等症状。
2. 黄疸：由于红细胞破坏释放出的胆红素过多，肝脏无法处理，导致黄疸。患者皮肤、巩膜和黏膜呈现黄色。
3. 脾肿大：由于脾脏清除破坏的红细胞增加，导致脾肿大。患者常出现左上腹疼痛、腹胀等症状。
遗传性溶血性贫血的原因是由于基因突变导致红细胞膜的缺陷，使红细胞易受损，导致溶血性贫血。常见的遗传性溶血性贫血包括地中海贫血、镰状细胞贫血和球形细胞贫血等。这些疾病都是由于基因突变导致红细胞膜蛋白质的缺陷，使红细胞变得脆弱，容易受到机械性损伤和氧化应激的影响，从而导致红细胞溶解和贫血。
遗传性溶血性贫血的临床表现和原因都十分复杂，需要医生进行综合分析和诊断。治疗方案主要包括输血、脾切除、骨髓移植等方法。同时，患者也需要注意饮食和生活习惯，避免诱发疾病的因素。