遗传性弱视是一种遗传疾病，可以通过基因传递给下一代。这种疾病通常是由于眼睛的视网膜或视觉神经发育不良引起的。这可能是由于基因突变或染色体异常引起的。
遗传性弱视的遗传方式可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。常染色体显性遗传意味着如果一个父母携带有遗传性弱视的基因，那么他们的子女有50%的几率继承该基因。常染色体隐性遗传意味着如果父母都是携带有遗传性弱视的基因的隐性携带者，那么他们的子女有25%的几率患有遗传性弱视。X连锁遗传意味着遗传性弱视的基因位于X染色体上，因此男性有更高的患病风险。
总之，遗传性弱视是一种遗传疾病，可以通过基因传递给下一代。其遗传方式可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。