耳聋基因没有位点是指在基因组中没有与耳聋相关的特定位点。这可能是因为耳聋是由多个基因和环境因素共同作用引起的复杂疾病，而不是由单个基因决定的遗传疾病。此外，耳聋的遗传模式也是多样的，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁遗传等。因此，耳聋基因没有位点可能是由于其遗传机制的多样性和复杂性所致。
