问：主要症状:全身没有力气有时候连枕头都拿不起发病时间:两年化验检查结果:无曾经治疗情况和效果:无
卿伍洲主治医师：肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病.主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象.它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情,咀嚼,说话,吞咽的肌肉以及四肢.由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同.有百分之九十的病人,眼睛周遭的肌肉会受影响,于是出现眼皮下垂或视力模糊（复视）的现象.少部分的病人症状局限于眼睛,但大部分的病人会出现其他肌肉无力的症状,例如吞咽困难,讲话变小声或出现鼻音,下巴往下掉,四肢无力等,最可怕的是呼吸肌肉的无力,严重的话,甚至可导致死亡.肌无力患者的症状常是起起伏伏的,无力通常在持续运动一段时间后较明显,或是在傍晚或晚上出现症状加重的现象,在休息一段时间后,症状便会减轻.这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响.若属最前者,就无法预防了!
查看原文>>问：手部无力是不是肌肉萎缩的前兆呢？肌肉萎缩有哪些症状呢？
蒋军健副主任医师：手部无力有可能是肌肉萎缩的前兆，如果您出现了手部无力的症状最好是去医院进行检查。下面就是肌肉萎缩症状的介绍，1）两手肌肉对称性缓慢进行的萎缩(亦可见于腓肌萎缩)，一般不超过前臂中段水平两侧肢体相同部位周长相差1厘米以上，在排除皮肤和皮下脂肪影响后，可怀疑肌肉萎缩。2）一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌肉萎缩，双侧胸锁乳突肌萎缩，伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩。3）一侧胸大肌萎缩，不伴有其他肌肉和神经系统症状也是肌肉萎缩的早期症状。4）舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。缓慢起病的双侧舌肌萎缩，伴有肌束颤动、突然发生的舌肌萎缩，不伴有肌束颤动，表现为额或面颊局部的斑块性萎缩，皮肤色素较深，掐之皮下组织紧张，神经系统检查无异常。5）缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能，肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起，无感觉异常，表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩，张口时下颌偏向病侧，可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失等都是肌肉萎缩的早期症状。6）双侧肩胛带肌萎缩，伴两侧上肢及(或)胸壁感觉分离。7）一侧三角肌萎缩，肩关节外展不能或力弱，不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛双侧肩胛带肌萎缩，有急性病史，无感觉异常及局部压痛。8）一侧背阔肌萎缩，不伴有同侧肱三头肌萎缩，但有局部皮肤感觉减退。
查看原文>>问：病情描述:82岁老人，患有糖尿病。今早开始右手臂无力，手不听使唤，吃饭时拿不住筷子。请问可能是什么原因引起的？需要做哪些检查？
爱心医生：你好，检查肌无力的表现方法有肉眼观察：疾病早期肌组织可无明显改变，晚期肌组织萎缩，体积变小，色淡，质地变硬。 光镜下观察：肌纤维改变不明显或有不同程度的变性、坏死、萎缩。萎缩的形式既可有肌原性（弥漫性）萎缩也可有失神经样簇性萎缩，其特征性的改变是肌纤维间和纤维内有局灶性，多少不等的淋巴细胞浸润，称淋巴溢，这也正是自身免疫病的一种反应。 电镜观察：神经肌肉接头处突触间隙加宽，突触后膜皱褶稀少变浅，终板缩小，神经末端有芽生现象，用免疫染色法还可发现突触膜上有与受体结合的免疫复合物沉积。 胸腺的观察：重症肌无力患者10%～20%有胸腺瘤发生，70%伴有胸腺增生，因而重症肌无力患者胸腺有改变者占90%。胸腺的病理改变显示胸腺瘤一般有包膜，瘤细胞有两种成分，一种为上皮样细胞，一种为淋巴样细胞。如为胸腺增生，在胸腺可观察到特殊性生发中心。
孙嘉梅副主任医师：通过你的描述，如果出现这种情况，考虑可能是由于颈椎压迫神经引起的，建议去医院进行检查来明确诊断，平时一定要养成良好的生活习惯，确诊后可以通过局部热敷，按摩理疗的方式来进行缓解。
高秀萍副主任医师：你好，很愿意为您解答问题，根据描述的临床症状老年人，又有糖尿病病史。出现右上肢无力活动受限，考虑与脑血管疾病有关系，最常见的就是急性脑梗死。最好是到神经内科就诊做一个头颅核磁共振的检查进一步明确。
查看原文>>问：轻度肌无力症状有什么?
毕红卫主治医师：你好，肌无力是指神经肌肉传递障碍所导致的一种慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳。具体表现为眼睑下垂，复视和全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后恢复。经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。目前具体原因并不是很明确，主要考虑和免疫机制为乱有关。
胡军勇副主任医师：眼睑下垂，视物模糊，四肢无力，咀嚼吞咽无力，言语不清。最重可累及呼吸肌无力，呼吸困难。
谢彦英副主任医师：你好！治疗重症肌无力，首先要放平心态，另一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增强体质，建议在饮食上也要特别注意，尽量多吃些对病情有利的食品，尽快安排去正规医院先治疗。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。
查看原文>>问：
王勇主任医师：这个疾病属于神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。所以一旦发现，要尽早治疗。
查看原文>>问：全部症状:全身力少，下肌无力发病时间及原因:从出生到金力少，三个月前可以附着物体站立，站立的时候膝盖不能弯曲活动，两个月前拉肚子脱水后下肌无力，无法站立，全身的力更少治疗情况:到医院检查无结果，临床检查怀疑是重症肌无力想要得到的帮助:肌无力的结果大不大、？
张东亮医师：病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病意见建议:治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。 1、抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁或称美斯的明，这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等，可以同时服用阿托品以对抗。 2、免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等
周锋医师：病情分析: 重症肌无力是一种神经肌肉接头间传递功能的慢性障碍。主要临床特征是受累的横纹肌运动后容易疲劳，休息或用抗胆碱酯酶类药物后症状减轻或消失。本病主要累及眼外肌、表情肌及与咀嚼、吞咽、呼吸有关的肌肉。颈部、躯干、四肢肌肉也可受累。心肌和平滑肌多不受累。根据发病年龄和临床特征，本病可分为新生儿型和儿童型。新生儿型较少见 本病的基本发病机制是由于自身免疫反应引起神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体减少。大量研究已经证明，本病为一自身免疫性疾病。由于病毒感染等原因，诱发体内产生一种自身抗体，即乙酰胆碱受体抗体，该抗体破坏了神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体，造 成神经肌肉接头处的兴奋传递障碍，引起骨骼肌无力 意见建议: 本病在临床上以无力为主要表现，可见四肢无力，咀嚼无力，吞咽困难，眼睑下垂等症。若兼夹痰、湿、风邪为患，则可见胸脘满闷，大便秘结，舌苔黄腻等症。但不论本病属虚或本虚标实，总以病在肌肉，症在无力为突出临床特征，以中气不足为病机关键一般临床分为以下凡种证侯类型。1.脾胃虚弱 主证：眼睑下垂，昼轻夜重，常伴复视，四肢乏力，面色萎黄，语声低微，纳呆便溏，舌淡胖，苔薄白，脉细弱。 分析：本证由脾胃虚弱， 中气不足所致。脾主四肢肌肉，脾胃不足，中气亏虚，清阳不升，故见眼睑下垂。气血生化乏源，四肢肌肉失养，故见四肢乏力。而面色萎黄，语声低微等症，均为脾胃虚弱，中气不足之象。 2.肾阴不足 主证：眼睑下垂，眼球固定，目睛干涩，口燥咽干，四肢无力，肌肉瘦削，腰酸耳鸣，少寐多梦，舌红少苔，脉细数。分析：本证见于病程迁延，久病肾亏者。肾为元气之根，肾亏则精气不足，肢体失养，故见目眼睑下垂，四肢无力。精血不充，故见肌肉瘦削。肾阴亏损，无以滋养，故见口燥咽干，目睛干涩等。 3.脾肾阳虚 主证：四肢倦怠乏力，步覆艰难，抬头困难，形寒肢冷，颜面虚浮，腰膝酸软，小便清长，下利清谷，舌淡胖，苔白，脉沉迟少力。 分析：本证由患病日久，脾病及肾，脾肾阳虚所致。脾虚失运，则无以输布津液，肾阳不足，则无以温煦蒸腾。肌肉筋骨失于温养，故见四肢无力，步覆艰难等症。肾阳亏虚，命门火衰，故见形寒肢冷，腰酸膝软，下利清谷。
爱心医生：病情分析:造成这个疾病和症状出现的主要原因，是由于神经和肌肉之间电生理冲动的传递有缺陷所造成。意见建议:用抗胆素脂治疗;用类固醇治疗，免疫抑制治疗;胸腺切除手术治疗;血浆置换术;其他辅助治疗。这些不同的治疗法，依患者的情况予以组合治疗。
查看原文>>问：重症肌无力的症状是什么样的啊？我最近感觉浑身的没劲是不是重症肌无力啊，我连上二楼的劲都没有了已经两周没有出门了想得到怎样的帮助:重症肌无力的症状是什么样的？
张大伟主任医师：病情分析：这个年轻如果出现浑身乏力确实是需要好好的注意一下才行的，别着急担心了指导意见：慢慢来吧，正常的生活，注意观察症状，早期的治疗一下才行的，慢慢来，先完善检查看看吧
高宾主任医师：重症肌无力病人病初期有眼或肢体酸胀不适，视物模糊，容易疲劳，病情发展出现骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累，并引起一系列临床症状。
爱心医生：病情分析：年龄：33岁，性别：女，最近感觉浑身的没劲，现在连上二楼的劲都没有了，已经两周没有出门了。指导意见：你好，重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。
查看原文>>