问：病情描述:医生您好，我想问下第二十一对染色体多一条染色体异常，这个会引起什么状况？怎么确症？曾经治疗情况和效果:没有想得到怎样的帮助:会对婴儿造成什么影响？怎么样确症？
马玲副主任医师：病情分析：21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。指导意见：21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。可做的检查有 (1)细胞遗传学检查：对可疑的患儿，空腹取外周血2～5ml，取血前停用抗生素一周，应用细胞遗传学方法对患儿进行染色体核型分析。(2)荧光原位杂交：以21号染色体的相应片段序列作探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行原位杂交，可快速、准确进行诊断。21-三体综合征患儿的细胞中呈现3个21号染色体的荧光信号。治疗方面： 目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
查看原文>>问： 羊水检查的染色体多了一条。 18号 症状这些都知道了。现在媳妇就想知道是为什么会这样。双方染色体检查过了。都没问题。而且也没呆在什么辐射大。污染严重的地方曾经治疗情况和效果:第一次想得到怎样的帮助:求解答。急。原因是什么。，详细
马玲副主任医师：病情分析：你好！怀孕五个月，医院胎儿染色体检查显示胎儿18号染色体多一条，属于染色体疾病，原因主要是形成受精卵的精子或卵细胞的异常，其中一个多一条18号染色体，主要是卵细胞和精子在减数分裂过程中受到某些因素的影响而导致的异常。因素可以是物理，化学，生物等。指导意见：你和你的爱人检查染色体是正常的，这种情况可能只是偶然情况，既然胎儿多了一条18号染色体，则建议引产。以后再次怀孕，也是同样要做好产前各项检查。
查看原文>>问：你好·在医院出生的时候医生说宝宝染色体多一条是低能儿··请问这是怎么回事啊··
孔玲义护师：病情分析：染色体多一条是低能儿应该是基因问题。指导意见：这个有遗传或基因突变问题导致的，最好听医生的建议，看看怎么办还是正常。
夏济忠医师：病情分析：你好，宝宝应该是21-三体综合征，患儿体细胞染色体有47条，有一条额外的21号染色体，核型为47，XX（或XY）21。其发生机制为亲代（多为母亲）的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离所致。 指导意见：目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
爱心医生：病情分析：您好，多一条染色体应该是多了一条21号染色体，即21-三体综合征，又叫先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要症状是先天性的特殊表型的智能障碍。指导意见：这应该是孕期没有做好孕期检查的结果，导致出现这样的遗传病。不过这样的的孩子无法阻挡地来到您的身边时，您就要勇担责任，用加倍的爱心来呵护这个不幸而脆弱的生命。
查看原文>>问：全部症状:没有症状发病时间及原因 可能是天生的治疗情况:没有治疗想要得到的帮助:希望可以解决问题有一个孩子
刘勇副主任医师：你好，如果是先天的想去都是很难的，建议可以到专门男性专科医院去检查一下。根据检查结果进行治疗，不要随便服药，保持良好心态。
爱心医生：病情分析:这个应该是先天的，想去掉是很难的！可以到专门的男性专科医院去检查下的不要过于的担心！意见建议:建议您的先生到医院去检查下，根据检查结果进行治疗！切忌随便服药，如果服药请遵医嘱！同时要保持一个良好的心态，积极的心态对疾病的治疗是很有帮助的！身体健康，早日有个好宝宝！
爱心医生：病情分析:人的染色体是由22对常染色体和1对性染色体组成的，那您需要看一下您的先生的染色体多出来的是哪一条染色体，才能确定疾病因素，看是否会遗传给后代！意见建议:具体可以带着您先生的检查结果，到医院与遗传科的医生详细沟通一下~！
查看原文>>问：化验单上的结果是这样的经培养在320-400条G??染色体较型分析计数83个 分析10个47 +18
刘辉医师：人体内有23对染色体（即46个）,是满载着6万个基因的重要生命结构.染色体以一对对排列,每一对中的一个来自父亲的精子,另一个则来自母亲的卵子.如果体内有多余或缺少染色体,某个染色体多了一小部分或一小部分“失踪”,便等于基因数量不平衡,会导致人的健康受影响或身心上出现缺陷.第18对染色体多出一条为特纳综合征
查看原文>>问：全部症状:三次自然流产,第一次生气后有少量出血,后来回去医院检查,一星期左右自己流干净了,第二次也是生气后有少量流血,打黄体酮半月左右还是自己流干净了,两次都未清宫发病时间及原因:第一次2006年初,第二次2007年初,第三次住院保胎,但到了两个多月时未见胎心,于2009年10月份实施人工流产,并做了胚胎染色体检查治疗情况:胚胎染色体检查G带显示46,XY,+15,三次怀孕之前都做过孕前检查想要得到的帮助:请问医生,我这是什么原因造成的,需要检查些什么,以后怎样才能够避免类似的情况发生
孟叙民副主任医师：病情分析:你的习惯性流产可能是由于染色体问题引起的,真要是这样那就麻烦了.意见建议:请你和你爱人一起去做个染色体检查,看看是不是你们的原因,如果是你们的基因有问题那就不需要再怀孕了.如果你们的检查都正常,那可能是你们的工作或者生活环境有问题,附近是不是有辐射源,还有甲醛,苯等污染物.
查看原文>>问：患者年龄:27患者性别:男M3白血病，第一疗程结束了，住院了45天，第一次做骨穿是入院时，染色体21.22缺失，后二十多天之后再做染色体复查8号又多一条，想知道这染色体怎么变来变去，15.17号染色体易位，8号又多一条对愈后有什么影响
马玲副主任医师：急性白血病M3型如果单纯15.17染色体移位预后好，如果3种以上染色体异常，是预后不好因素，2种染色体异常，对预后影响不大，要有信心战胜疾病
查看原文>>