问：我想问一下，我怀孕5个月的时候查出孩子有脑积水，脚畸形，请问这是什么原因造成的，这是属于什么病，对再要孩子有没有影响，，再要孩子前需要休息什么，我刚做完引产，什么时候还可以再要孩子
刘冠媛主任医师：病情分析：最好相隔一年后再考虑要孩子，以避免相同不利因素再次影响第二个胎儿。 指导意见：脑积水的原因很多，如果不做胎儿解剖病理及染色体检查不能判断的。脚畸形是器官分化过程中出错造成的。原因可以是外因如药物或疾病，也可以是内因，胚胎本身发育的自然变异造成的。
查看原文>>问：，做唐氏检查的时候医生说，有百分之五的可能是胎儿神经管缺陷...曾经治疗情况和效果:孕期前三个月吃过叶酸经常吐，喉咙痛，医生说是叶酸不吸收想得到怎样的帮助:神经管缺陷是要做羊水穿刺检查呢？还是做系统四维彩超呢？到底是要做哪种检查来排除神经管缺陷
周丹副主任医师：病情分析：神经管畸形，又称神经管缺陷是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统。在胚胎的第15-17日开始，神经系统开始发育，至胚胎22日左右，神经褶的两侧开始互相靠拢，形成1个管道，称为神经管，它的前端称为神经管前孔，尾端称为神经管后孔，胚胎在24-25日及26日时，前孔及后相继关闭。胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。 指导意见：这两个检查都是要做的啊，建议你最好是可以先做这个彩超的，然后在做这个羊水穿刺的啊。
查看原文>>问：病情描述:我做唐筛的结果是神经管缺陷高危、不想做羊水穿刺、做无创DNA可以查出神经管缺陷吗曾经治疗情况和效果:做了大畸形检查结果都没什么问题想得到怎样的帮助:我想问下就是好多人说只有做羊穿才能做出神经管缺陷、是这样吗？还有说无创的结果不能作为怎断依据、做4维可以查出神经管缺陷吗？
周齐主任医师：你好，在唐氏筛查的三项当中，二十一三体和十八三体临界值以上风险，可以通过无创dna检测或者羊水穿刺排除是否有染色体异常的发生几率，只有神经管缺陷可以通过超声来进行排除。四维可以排除神经管缺陷的。
查看原文>>问：病情描述:通过唐氏筛查,胎儿有开放性神经管缺陷.就诊医院:攀枝花妇幼保健医院想得到怎样的帮助:代表胎儿一定有问题吗?有没有治疗方法?万分感谢
季秀英主管护师：病情分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。意见建议:你是不是唐氏筛查提示高风险呢？说明生育唐氏儿的可能性大，必须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
查看原文>>问：我昨天拿唐筛（中筛）的结果，结果显示神经管缺陷高风险，结果2.71，正常应该小于2.5，我们两边的亲属都沒有这个问题，不应该是遗传啊，还有我做检查的时候年龄搞错了，比实际大了5岁，年龄会不会影响结果的准确性
刘庆兰副主任护师：病情分析：你好，唐氏筛查神经管缺陷，主要是筛查无脑儿、开放性脊柱裂等先天畸形。指导意见：年龄搞错了对结果的准确性有一些影响。唐筛神经管缺陷，风险截断值小于2.5属于低风险，你的检查结果是2.71>2.5。建议定期产检，孕6个月做四维彩超进行排畸检查。祝你和宝宝健康
王富元副主任医师：病情分析：根据您提供给的病情描述，我认为您的病情还不能准确确定指导意见：建议您去正规化的医院接受正规化的检查并接受主治医生正规化治疗医生询问： 请问还有什么我能帮助您的吗
李红芳副主任医师：您好，如果唐氏筛查是高风险的话，有可能患唐氏儿。建议进一步详细检查，可以无创dna或者羊水穿刺检查，这个可以产前诊断的，还是需要引起注意的
查看原文>>问：急啊，唐氏筛查胎儿神经管缺陷风险值3.87，怎么办
冉茂琳护师：病情分析：你好，胎儿的神经管缺陷是多数可以通过B超或是彩超检查出来的，现在的风险值为3.87，只是说明出现神经管缺陷的可能性稍微大一些，但是不能确定，还是做个B超检查来帮助进一步了解情况吧。指导意见：继续注意胎动的情况，可以及时了解胎儿是否有缺氧的情况。 孕妇在安静的室内集中精神，最好是侧卧位进行自数胎动次数，分早、中、晚3次，每次1小时，3次胎动数之和乘以4为12小时的胎动总数，大于30次为正常。
查看原文>>问：请问月经期报错，会不会导致胎儿神经管缺陷风险、十八三体综合性风险病情描述:无曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:请问会有什么后果
马胜春副主任护师：这种情况有可能会对检查结果有一定的影响，唐氏筛查结果仅供参考。去医院检查没有问题的话就不用担心，必要时去医院做进一步检查。饮食均衡，不要进行剧烈活动。
阚荣主任护师：你好，根据你的描述，月经期报错了，这个不影响你的检查，你检查的都是dna类先天缺陷，化验的是血液，不影响化验结果，别担心。
周敏主治医师：病情分析：你好，月经日期报错，那么计算唐氏筛查风险是可能带入公式中的孕周有错误，进而影响到计算各种风险的结果。指导意见：1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。 2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
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