问：病情描述:右下肢瘫痪 无法独立站立 须有拐杖 家族中有多人有这种情况 尤其是舅舅那的男孩大部分患有这种病 女孩无病例出现曾经治疗情况和效果:在家调养想得到怎样的帮助:未得到什么帮助
爱心医生：病情分析：您好，没听过颤性肌肉萎缩，听说过肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 指导意见：您好，建议您到附近正规大医院就诊，查出病因对症下药，祝您早日康复！
查看原文>>问：患者女,45岁.在20岁前手脚都很灵活,后来结婚生子后,手脚开使变的不灵活了,而且生了一个儿子,刚开始的时候并不表现出手脚无力,后来10岁的时候手脚开始无力做起事来不灵活,还有一个女儿现在没有这样的病不知道以后会不会表现出来,而且这母亲的姐姐和妹妹都患有这样的病,但是其弟弟和哥哥都没有 详细病情及咨询目的:我是想问一下这种病到底是哪一种遗传病,其女儿患这种病的可能性有多大第一次问题补充:(2007-3-11 19:47:15)上次的答案不是很满意，我如何才能画上遗传家谱给你们呢？以便你们能更好的回答我的问题，帮我解决，以至于不让后代不在患上这种病了，谢谢你们了．也祝我门的网站越来越好．！！！
李永医师：你好!这难以说明此病有遗传性嘛!
蓝彩鲜医师：你好!建议你去医院做个染色体检查,看是否是遗传病,并明确是哪类遗传性疾病.那样才能知道遗传的概率是多大.
查看原文>>问：不过已经不发展了 也已经结婚了 就是想知道我可以不可以要孩子 .孩子会不会遗传.想要得到的帮助:我现在已经结婚了 .就是想知道我这样的情况 .有孩子会不会遗传.
马玲副主任护师：病情分析:遗传性的肌肉萎缩病可分为进行性的营养不良症,临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力,这属遗传性疾病,是基因缺肌所引起,无有效的治疗措施意见建议:防治方法主要是做好遗传咨询,产前检查,携带者家谱分析和检查,是预防本病在下一代发生的重要措施.
仇正刚主任医师：病情分析:该病发病率为万分之一,但该隐性基因的携带者为50分之一意见建议:两个携带者的孩子有25%发病.尽可能地找外地的配偶,这样发病率会低些.
爱心医生：病情分析:肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩. 意见建议:（1）青少年,隐袭起病的进行性下肢远端肌肉萎缩,萎缩范围以大腿下1/3为限,呈现典型的“鹤腿”. （2）病程进展缓慢,即使已有明显肌肉萎缩仍能坚持走路和适当强度的劳动. （3）肌肉萎缩伴随弓形足,腱反射消失, （4）有或无末梢型感觉障碍和远端皮肤营养障碍. （5）肌电图出现失神经支配,运动传导速度延长. （6）病理学呈周围神经的洋葱皮样改变. （7）家族史. 生活护理:该疗法有利于肌萎缩的治疗： (1)组成：羊脊骨1具,肉苁蓉30克,葱白3茎,草果3个,荜茇6克. 方法：将羊脊骨洗净,捶碎,与肉苁蓉,草果仁,荜茇共熬成汁,后加葱白,取汁汤与适量面粉作成面羹食.可加适量精盐或白糖调味. 主治：肝肾亏损型痿证. (2)加味二妙散 主要组成：黄柏,苍术,萆薢,防己,当归,牛膝,龟版. 临证加减：若湿盛,伴胸脘痞闷,肢重且肿者,可加厚朴,薏苡仁,茯苓,泽泻；长夏雨季,可加藿香,佩兰；若形体消瘦,足胫发热,心烦,舌红苔剥脱者,为热甚伤阴,上方去苍术加生地,麦冬；肢体麻木,关节运动不利,加赤芍,丹参,桃仁,红花. 注意：①本证因湿热浸淫所致,不可急于填补,以免助湿.②祛湿要慎用辛温苦燥之品,以免伤阴. (3)组成：水发海参500克,熟地30克,淮山药30,山萸肉15克,猪肥瘦肉120克,白菜心250克,绍酒25克,蒜苗50克,豆瓣40克,酱油50克,湿淀粉5克,盐2克,味精2克,白糖5克. 方法：将熟地,山药,萸肉烘干研成末.水发海参洗净,切成斧形片；肥瘦肉洗净,切成颗粒；豆瓣剁细；蒜苗洗净切成小节；白菜心洗净.将砂锅置旺火上,加清水250克,海参,绍酒,精盐0.5克,沸后煨煮短时,倒出锅内汤；照上法反复煨煮2～3次.将熟猪油50克下锅,烧至四成熟时,下猪肉,绍酒,盐0.5克,肉粒炒散后,盛于盘内.再加熟猪油50克入锅,烧至5成熟时,入白菜心,绍酒,盐0.5克,炒至白菜刚去生,即入盘,再下猪油50克,入豆瓣,炒出香味,油呈红色,加入清汤,药汁,烧开,除去豆瓣渣,再下海参片,肉粒,加入绍酒,酱油,味精,蒜苗同煮,至汁亮,下湿淀粉稀汁,最后将白菜心放在面上即可食用. 主治：肝肾亏损型痿证.
查看原文>>问：肌肉萎缩会遗传么？哪些原因会导致肌肉萎缩呢？
纪泉主任医师：遗传性的肌肉萎缩病可分为进行性的营养不良症，临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力，这属遗传性疾病，是基因缺肌所引起，无有效的治疗措施，防治方法主要是做好遗传咨询，产前检查，携带者家谱分析和检查，是预防本病在下一代发生的重要措施。杜兴氏肌肉营养不良症（DuchenneMuscularDystrophy，DMD），乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因（Dystrophingene）存在於X性染色体中（Xp21），因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个x性染色体，因此病患者大多为男性；若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因，她便成为一个DMD的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则有二分一机会成为DMD基因携带者。
查看原文>>问：病情描述:我男朋友的母亲三十岁的时候得了肌肉萎缩性侧面硬化病，家族没有其他人得过这个病，他说是神经方面有问题才得的，请问这个病会遗传么？我们以后的小孩有遗传的风险么？曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:这个病会遗传么？
杨双军医师：病情分析：肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。指导意见：应多食"还原食物"如菠菜、韭菜、南瓜、葱、椰菜、菜椒、番茄、胡萝卜、小青菜、大豆、核桃、花生、开心果、腰果、松子、杏仁等壳类食物以及糙米饭、猪肝汤等。 提问人的追问 2013-11-07 13:28:26医生，我的问题是关于遗传的，，，
张立文主治医师：如果是后天因素引起的肌肉萎缩性侧面硬化病，是不会遗传的。此疾病遗传概率在5到10百分之，但是是原发型的，所以对于你这种情况应该不会遗传的。
爱心医生：病情分析：肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。意见建议：应多食"还原食物"如菠菜、韭菜、南瓜、葱、椰菜、菜椒、番茄、胡萝卜、小青菜、大豆、核桃、花生、开心果、腰果、松子、杏仁等壳类食物以及糙米饭、猪肝汤等。
查看原文>>问：病情描述:7岁小女孩肌肉萎缩怎么办？先天遗传的。能不能治愈？曾经治疗情况和效果:去医院检查过，说是肌肉萎缩症，但不知道可不可以治愈？想得到怎样的帮助:能不能治愈？
刘庆兰副主任护师：病情分析：患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.指导意见：不可强行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的,顺祝健康!
万广宋医生：病情分析：治愈不敢说，但肯定有效果指导意见：这一半多属于肾气不足脾胃气虚生化乏源导致的补益脾肾为主医生询问：请问饮食以及大小便舌质舌苔怎么样，身高体重怎么样
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