问：病情描述:我怀孕20周做了唐氏筛查，最终结果显示低风险，建议定期孕检。问一下低风险是什么意思，除了低风险、高风险还有其他的吗，是不是正常就是低风险，有没有比低风险更好的结果呢曾经治疗情况和效果:我怀孕20周做了唐氏筛查，最终结果显示低风险，建议定期孕检。问一下低风险是什么意思，除了低风险、高风险还有其他的吗，是不是正常就是低风险，有没有比低风险更好的结果呢想得到怎样的帮助:我怀孕20周做了唐氏筛查，最终结果显示低风险，建议定期孕检。问一下低风险是什么意思，除了低风险、高风险还有其他的吗，是不是正常就是低风险，有没有比低风险更好的结果呢
庆璐副主任医师：病情分析：你好，这个唐氏筛查低风险就是发生唐氏儿的几率很低的，如果是高风险就是几率比较高的指导意见：这个结果低风险就是不需要做什么别的处理的，后面的产检按时做就可以了。不必过于担心
马晓微副主任医师：病情分析：你好，唐氏筛查是低风险，这个结果是正常的，不用担心，其检查结果只是低风险与高风险二种指导意见：你的情况是可继续怀孕的，后续还是需定期做好产检工作看胎儿发育情况为宜。是没有比低风险更好的结果了，没有必要再纠结这件事了，后续还是需多放松心情为宜，祝好孕。
丁关保主治医师：病情分析：你好，根据您的情况，低风险就是最好的。指导意见：只有高风险和低风险，低风险证明染色体畸形的发生率非常低的，当然也不是百分之百的，所以说的是低风险，更确切一点吧，目前你定期做好孕检，可以再进行产前筛查，可以排除好多严重的畸形，不要紧张，你的检查都是正常的，放松心情也很重要，对胎儿发育也好，祝母子平安。
查看原文>>问：唐氏筛查的结果是高风险是什么意思唐氏筛查的结果是高风险是什么意思
刘冠媛主任医师：你好，你现在是想了解唐氏筛查是高风险的意思。这个高风险表示你的宝宝有可能患筛查的疾病。这种情况需要做无创DNA或羊水穿刺了解宝宝的染色体有无异常。如果确实有异常，就要谨慎处理了
查看原文>>问：唐氏综合征风险率1/6792,神经管缺陷风险风险度1.59,胎儿会不会有什么啊?我很担心.想要得到的帮助:筛查结果小于截断值,到底是什么意思?
庆璐副主任医师：病情分析:筛查结果小于截断值,说明你的宝宝患唐氏综合症的机率很低,是安全的.意见建议:唐氏综合症又称21三体综合症,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.生活护理:孕妇一定要定期体检,尤其要做胎儿健康的筛查,以早期判断胎儿是否有畸形,发育不良等.
周爱平副主任护师：如果唐氏筛查显示高危，就是说风险值大于1/275，还是很有必要抽羊水或者抽脐血检查，以明确诊断的，即使它们属于有创检查，存在各种风险。2、筛查不属于高危，但风险值也比较高，比如1/400，医生可能没有建议做产前诊断，但是会告知风险。因为这个分数越高，风险也越高，而产前诊断也有相应的创伤风险，如流产。所以，你需要和家人认真思考一个问题，是否继续做检查。3、如果筛查后，风险值比较低，小于1/275，证明胎儿是健康的，不需要做进一步检查，孕妈可以继续安心养胎。在养胎过程中，不要乱吃东西，以免影响到胎儿。
爱心医生：病情分析:唐氏综合症风险率为1/6792正常一般来说唐氏综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.如果检查出婴儿患有唐氏综合症,可以依照父母的意愿决定堕胎与否.这个病最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合征的风险.在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是,另一方面,大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系. 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1:4.患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等.意见建议:唐氏综合症患儿”是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的,发生具有偶然性,随机性,每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险,发生毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史.“唐氏儿”在生产时可能有新生儿窒息或死亡;在婴儿期,不会喝奶,易发生呼吸道感染因高烧而夭折,即使成活通常也为先天性智力障碍,且常伴有先天性心脏病,小头,兔唇,裂腭,无肛等多种先天性畸形生活护理:唐氏综合症风险率为1/6792正常又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产. 21三体综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形. 21三体综合症患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是,另一方面,大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系. 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1：4.患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等.
查看原文>>问：病情描述:我是12周+做的第一期检查，结果是21三体综合征风险值是1:740 这个结果怕不怕呀曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:需不需要做其他检查
查看原文>>问：病情描述:医生您好，我怀孕18周做的唐氏筛查，21三体综合征1/443,筛查结果为临界风险，18三体综合征1/99852,低风验开放性神经管缺陷0.97,低风险，年龄风险24.38低风险，我8月份做的腹腔镜输卵管手术，9月份怀的宝宝，这也是我怀的第一个宝宝，现在不知道该怎么办了，另一方面，我今天做彩超检查，超声提示，宝宝比我的实际孕周大三周多，胎儿升主动脉后壁可见一直径为1.5mm强回声光点曾经治疗情况和效果:围严科医生建议做羊水穿刺检查，进一步确诊，可是我又怕有风险想得到怎样的帮助:1.想知道我的唐筛结果该怎么办？2.宝宝比实际孕周大三周多有什么影响吗？是什么原因导致？我胃口一直挺好的，是不是我营养过剩了，在饮食上我需要注意什么？3.胎儿升主动脉后壁强回声光点是什么意思，有什么影响？麻烦您了医生
张秀琼主任医师：病情分析：你好，唐氏筛查高风险是一种概率，不能最终确诊，不要太担心指导意见：你好，建议做羊水穿刺或是怀孕24周左右做四维彩超进行确诊检查，适当加强营养，适当的锻炼 提问人的追问 2014-01-23 18:00:262.宝宝比实际孕周大三周多有什么影响吗？是什么原因导致？我胃口一直挺好的，是不是我营养过剩了，在饮食上我需要注意什么？3.胎儿升主动脉后壁强回声光点是什么意思，有什么影响？麻烦您了医生
詹瑾副主任药师：指导意见：一般不同公司不同软件会设定不同数值，根据数据分布设定，最有效的数据分割开来，达到最好的检测率和最低的漏诊率，只需要看清楚化验单的值，唐氏筛查来说数值越低越好，50/1的风险大于5000/1，有些单位为了使唐氏筛查的检出率达到更高水平，临界风险概念提出，270/1到500/1为一个临界值，比低风险的人高又比高风险人低，中间风险的人其他染色体异常漏诊而设定的中间值，一般在250/1到500/1，一般临界风险是没问题的，需要多观察。
王博敏主治医师：指导意见：您好，临界高危是提示有可能患病，但是相对可能性较低，18周的结果还是比较准确，所以需要付出的。强光点有可能是缺损，建议到正规医院查一下羊膜穿刺或者是四维彩超，如果是体重增加过快，那么要注意控制，否则容易出现妊高症。
查看原文>>问：病情描述:我25岁。我怀孕16周做了唐氏筛查，最终结果显示低风险，建议定期孕检。问一下低风险是什么意思，除了低风险、高风险还有其他的吗，是不是正常就是低风险，有没有比低风险更好的结果呢曾经治疗情况和效果:定期孕检想得到怎样的帮助:想了解情况
李尉榕主治医师：病情分析：你好，唐筛的检测低风险就是高风险的，所以，你这个情况定期产检指导意见：低风险是不能说明什么的，不要担心了，祝你和宝宝健康
张雅平主治医师：你好，很高兴为你解答，你孕16周唐筛结果是低风险是正常的，不正常是高风险和临界风险，定期孕期检查是检查胎儿发育情况及胎盘羊水情况
陶永顺主管技师：病情分析：您好，对于唐氏筛查就是一种风险性评估的检查，如果所检测的结果提示为低危风险性的，这个就是很好的结果的，提示患儿患唐氏症的风险性是极低的。指导意见：除了低危风险性，还有临界风险值和高危风险性的，最好的结果就是低危风险性的，这个只是一种风险性评估，你的结果是完全正常的，这点上大可以放心好了。
查看原文>>问：病情描述:唐氏综合征风险率1/188是什么意思？会对宝宝有什么影响吗？我现在怀孕19.5周了曾经治疗情况和效果:没检查过 今天才拿到结果 以前也不懂这方面 怀了宝宝才注意的想得到怎样的帮助:想知道对宝宝有什么影响
王敬华副主任医师：你好，现在检查到的唐氏筛查的结果是很高的风险，那你这样的情况还是建议做羊水穿刺的检查的，因为这个是做染色体基因问题的确诊。实在不能做羊水穿刺检查的，最起码要做无创dna的检查，虽然这个有漏诊的几率。
冉茂琳护师：病情分析：您好，唐氏综合征即为21-三体综合征，有成先天愚型或Down综合征，是小儿常见的由于染色体畸变导致的缺陷性疾病，正常人有两天21染色体，患儿却有三条。有60%胎儿夭折流产，我国发病率为千分之0.5到千分之0.6，男孩多于女孩。有特征性的体征，如智力障碍、眼距宽、眼裂小、流涎、舌头伸出、行为障碍、语言障碍、发育迟缓、身体矮小等症状。常发生于高龄父母，习惯性流产的孕妇，已生育过该类患儿的父母等。指导意见：唐氏综合症风险率正常值是1/270，大于这个值为高危，低于这个值为低危，但这个数值只代表患病几率，并不能检测宝宝是否患有此病，一般没问题，建议您多做几次检查，具体分析。很多孕妇都为这个病担心，寝食难安，与其这样不如静下心好好保胎。 平时要避免辐射，尽量不做X线、B超检查，电脑电视也要从远处看； 避免大量接触药物，特别是农药、化学制剂等，孕妇使用药物时一定要遵医嘱； 避免病毒性感染，要远离该类患者。 希望对您有帮助！
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