唐氏都检查什么

问：唐氏筛查是什么，主要检查什么，怎么检查唐氏筛查是什么，主要检查什么，怎么检查

马玲副主任护师：病情分析：你好，根据你描述的情况，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。指导意见：进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果

王志敏副主任护师：你好，根据你提供的信息，目前考虑在收银16到18周的情况下进行抽血检查，唐氏筛查唐氏筛查是一种确定染色体异常，导致的唐氏儿的风险的可能性。

王薇副主任医师：唐氏筛查主要是检查21三体、18三体和开放性脊柱裂，一般都是当天B超确认孕周后抽血检查，主要根据孕周、孕次、孕妇年龄等综合评估风险。

问：零一个星期的时候去医院，为何医生没有让我做？只是让我去做了个彩超，然后就抽了个血，想得到怎样的帮助:我想知道这是什么检查啊？能检查出宝宝是否畸形吗？我现在快5个月了，还需要做什么检查才能看出脑部发育及是否畸形呢

王冬娜副主任医师：如果看胎儿形态结构发育的话做彩超检查就可以。如果是查眙儿智能发育的话就做唐氏筛查。唐氏筛查是在妊娠16-20周化验血。如果过了20周就做无创DNA。

问：病情描述:我现在怀孕十周了，想知道什么是唐氏筛查，什么时候合适，和四维彩超可以一起做吗想得到怎样的帮助:想得到解答，谢谢

刘红梅主治医师：病情分析:你好，唐氏筛查主要是抽血检查看是否存在唐氏儿，这个不可以与四维彩超一起检查，二者检查时间不一样。意见建议:怀孕天数是从末次月经之日算起的，建议你在孕15—20周做唐氏筛查看胎儿的智力发育情况，在孕22-26周内做四维彩超排畸检查了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好。

李颖主任医师：病情分析:您好，简单来说，唐氏筛查是计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法，它是通过血液检查检测出来的，和b超没有关系的。意见建议:进行唐氏筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。

赵巨鹏副主任医师：病情分析:你好，最佳测定时间为孕14-19个星期。意见建议:唐氏筛查是检测胎儿神经管有无畸形疾病的一种检查，筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。高危人群需要做染色体（羊水穿刺）进一步的确诊。祝你和宝宝健康。

问：病情描述:请问唐氏筛查要查什么项目？各检查费用大概多少？要多久检查完毕

马晓微副主任医师：你好，唐氏筛查主要是检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度来筛查21三体综合症的风险，这个一般是孕13–19周之间抽一次母体的血液即可，费用一般来说500左右，抽血以后一般来说一周左右可以拿到结果的。

问：，我去做唐氏筛查的时候，结果显示是21对染色体存有高风险，患有唐氏儿的几率较大，请问怎样才能确认我的宝宝有没有问题，是否能要这个宝宝。曾经治疗情况和效果:医生说，人体的蛋白质有很多种，宝宝应该具有的比例是0.7    可是我的宝宝只有0.35想得到怎样的帮助:我想知道 除了做羊水刺穿之外有没有其他的方式可以证明我的孩子没有问题    比如抽血做详细的化验

张晓丽主任护师：病情分析：您好，唐氏筛查高风险要做羊水穿刺，这是直接可以查出宝宝的染色体类型指导意见：抽血是您的血，宝宝的看不见，直接穿刺可以看到宝宝的染色体类型

刘玉杰主任医师：病情分析：你好，唐筛检查可筛检出60-70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 　指导意见：　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。

王辉副主任医师：您好，您的唐氏综合征为21-三体高风险，只能说明胎儿异常的机率比较高，并不一定发病。只有羊水穿刺才能够确诊您的胎儿是否患病，如果抽血化验是是无创DNA检测，也属于筛查，只是准确性比较高一点。

问：左右打过12天黄体酮喝了一礼拜的中药三维胎儿心超B超都做了医生都说正常就是唐氏筛查错过了时间所以没有做医生问我有没有做什么染色体的检查我说我不知道我两个多月住院的时候抽过一次血不知道检查的是什么内容里面会包括染色体的检查吗阴道出血没查出原因住院检查的都正常医生问我有没有同过房我说有但是次数不多想得到怎样的帮助:我现在怀孕8个月了听到说早期阴道出血有些就是因为染色体的原因引起的所以很担心但是自己又不了解所以请医生帮我分析一下检查染色体也是通过抽血吗

周岩副主任医师：唐氏筛查主要是看两种最常见的染色体疾病，18号染色体和21号染色体。普通唐筛一般是在孕16周左右做，最晚不超过22周后。所以你应该没做过唐氏筛查。你现在要想看看胎儿有没有染色体异常，只能做脐血穿刺。当然，胎儿有染色体异常的概率，是很低的。

刘跃辉副主任医师：病情分析：你好，唐氏筛查是抽血检查是不是先天愚型可能性大不大，染色体检查是抽羊水确诊是不是先天愚型。一般是先做唐氏筛查，如果正常，就不用做羊水穿刺，如果异常，就做羊水穿刺指导意见：早期阴道出血也不是说有染色体疾病，一般年轻女性，家里没有先天愚型患者，不用做唐氏筛查也没有太大问题。

王睿医师：病情分析：那么据你所述你现在就是当时的保胎成功了。指导意见：早期的流产一般在两个月内，一般需要染色体检查，查找流产的原因。医生询问：唐氏筛查错过了不做也没关系。 这期间的定期产检你是否都做过了? 如果检查都正常，那么你就等待生产吧

问：病情描述:你好，我想向您请教一下，我现在怀孕122天，今天是大夫让我去做唐氏筛查的日子，可是检查单上检查项目包括门诊心电图，产前筛查，电解质，肾功能，肝功能，血型鉴定，感染八项，静脉采血费，血常规，尿常规这些检查项目，曾经治疗情况和效果:除了彩超其他检查从来没有做过想得到怎样的帮助:我想请问一下这些项目都是必须要做的吗？急求答案，谢谢，（感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防。）

刘冠媛主任医师：你好，唐氏筛查不是你上面所讲的，它是单独的一项血液检查。唐氏筛查是排除先天性愚型的，你上面的大部分是必须要做的检查。 唐氏筛查是检查，是查有没有二十一三体综合症，也就是先天愚型的，你的这些项目都是要检查的。意见建议：建议你要在医生的指导下做这些检查，这些都是必须做的常规的检查，平时注意休息，加强营养。