地中海贫血患者

问：病情描述（主要症状、发病时间）:无曾经治疗情况和效果:三岁开始检查治疗到八岁就不吃药了，医生说不用吃药和治疗了治疗也没有用。想得到怎样的帮助:,办个健康证进厂化验、检查结果:是中性地中海贫血，

武秀琴副主任护师：你好，地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。根据你的情况，这种应该是地中海贫血的典型面容，其会引起表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。建议尽快去治疗，以免影响孩子一身。

爱心医生：病情分析：你好，地贫主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。指导意见：需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈。医生询问： 提问人的追问 2011-8-27 21:12:39可以办健康证进厂吗？我知道不可以医治了

问：地中海贫血患者的饮食禁忌？我有地中海贫血，现在备孕中，因为病情的缘故本人身体比较虚弱，贫血，食少，消瘦严重，我真担心自己怀不上孩子，请医生指导饮食。希望得到的帮助：地中海贫血患者的饮食禁忌？

孙于谦副主任医师：地中海贫血症的饮食 常吃富含维生素C的新鲜水果和绿色蔬菜。如橘子、山楂、西红柿、苦瓜、青柿子椒、青笋等。维生素C有参与造血、促进铁吸收利用的功能。上述食物在日常饮食中应注意调配，尽量做到食物的多样化。 多吃含铁量高的食物。包括动物性食物：动物肝脏、瘦肉、蛋黄等;植物性食物：海带、黑芝麻、菠菜、黑木耳、黄豆、黑豆、紫菜、大米、玉米、麦芽等;水果类：李子、桃、杏、苹果等。 足量的高蛋白食物。高蛋白饮食可促进铁的吸收，也是合成血红蛋白的必需物质，如肉类、鱼类、禽蛋等。 不宜喝浓茶。 茶叶中鞣酸会阻碍铁质的吸收。还应戒除烟、酒，不偏食。 除了在饮食中进行科学养血和补血之外，女士应在生活中学会自我保养，做到起居有时、娱乐有度、劳逸结合。 保持心情舒畅。 地中海贫血症现今没有很好的特效药，只能靠药物的控制和饮食的调理，在其他饮食中，要注意清淡，不吃油腻的食物这样才能让身体健康。

问：主要症状:发病时间:化验检查结果:这是2009年7月28号的化验结果.红细胞数6.86（偏高） 红细胞平均体积61.7（偏低） 平均红细胞红血蛋白量19.8（偏低） 平均红细胞血蛋白浓度322（偏低） 红细胞分布宽度16.0（偏高） 血红蛋白A2含量（HbA2)0.052（偏高） 红细胞形态:大小不等 中央淡染区扩大 见泪滴形红细胞 见撱圆形红细胞.实验室意见:B地中海贫血.请问这病,是轻形的还是中间形的?经后会转变加重吗?得这种病一般能活多久?曾经治疗情况和效果:想要得到的帮助:我想要得到一个真诚的回答.

杜雨锡主治医师：病情分析:泪滴形红细胞是地贫特有的.意见建议:是轻型的地贫（基因携带）,这是一种遗传性珠蛋白基因缺损导致的,治疗不会加重病情的.轻型的一般对生命没有影响.大部份地贫基因携带者是没有任何病症及不需要接受治疗.只有少部份人有轻微贫血.生活护理:应当避免感染等诱发疾病发作的因素.

问：我想知道这类病人的寿命情况

李万友主治医师：地中海贫血（Thalassemia）简称海贫或海洋性贫血，于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血.实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多.在我国以广东、广西、贵州、4川为多.这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血，习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫也称海洋性贫血. 成人Hb由4个亚基（α2β2）组成，α太链合成不足称α地中海贫血，β太链合成不足称β地中海贫血. 国内以华南及西南地区多见.α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型，α基因共有4个（父源和母源各两个），缺失一个为静止型，缺失两个为标准型，缺失3个为HbH（β4）病，缺失4个为HbBarts（γ4）胎儿水肿（死胎）.β地中海贫血的基因只有一对，基因缺陷绝大多数属于非缺失型，即由于基因点突变，导致β太链合成减少者称之为β＋地中海贫血，若导致β太链完全不能合成者称之为β0地中海贫血，β基因突变已发现逾百种，中国人常见的不过10种，占95％以上

问：母亲是地中海是地中海贫血患者,其后代是不是在某一代一定会出现该病?

熊亚莉副主任护师：地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.

刘景峰医师：地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.地中海贫血基因携带者之间联姻,所生子女的患此病的几率更大.因此,开展人群普查和遗传咨询,对预防本病有重要意义.采用基因分析法进行产前诊断,可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠,以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生,是目前预防本病行之有效的方法.治疗：轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一.3.铁鳌合剂 常用去铁胺.4.脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差.5.造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法.

爱心医生：你好,你说的地中海贫血也就是我们说的海洋性贫血,这个疾病是一组遗传性溶血性贫血,后代遗传的可能很大,如果父母均是地中海贫血那么后代患病的可能就是百分之25.海洋性贫血又称地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东,广西,海南,四川,重庆等省区发病率较高,在北方较为少见.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病.海洋性贫血三种类型：(1)重型：出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有：头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓胜变宽,皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症,下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎,继发性脾功能亢进,继发性血色病. 2)中间型：轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年. (3)轻型：轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.

问：病情描述:地中海贫血杂合患者会给下代带来什么影响？曾经治疗情况和效果:未做任何治疗。想得到怎样的帮助:想知道会给儿孙带来什么影响

郑永江副主任医师：病情分析：你好，地中海贫血时遗传性疾病。其地贫基因会有一定的概率传给下一代。指导意见：一般情况下，如果双方只有一个是地贫的话，则对下一代基本没什么影响，最多是地中海贫血基因携带者，对孩子身体没任何影响。但不建议双方都是地贫，因为那样出现小孩有概率重型地贫导致流产或者出生后出现溶血等地贫症状。

问：病情描述:全部症状:头晕,有时想呕发病时间及原因:4年医院检查,缺铁性贫血,铁蛋白2.9ng/ml轻度地中海贫血曾经治疗情况和效果:未治疗想得到怎样的帮助:建议怎样治疗

赵红翠副主任护师：您好！根据您提供的信息，,建议用铁锅做饭,可以多吃些猪肝,猪血等,血红蛋白也低的话,可以口服硫酸亚铁片，希望我的回答能够帮到您，祝您早日康复！

侯争飞主治医师：首先对于这个时候的情况要结合，血红蛋白的，结果来综合判断，一般来说，轻度贫血，血红蛋白，低于参考下去，但是，大于90克每升，那如果这个时候仅仅是，血蛋白低，那么这个时候要少吃动物内脏等含铁高的食物，目前都没有什么不舒服，可以不用治疗，定期复查就行了

爱心医生：病情分析：地中海贫血没有很好的治疗方法，一般有条件的应该首选肝细胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得满意的疗效，中医中药也可尝试，常用的就是一些补气养血、扶正固本的中药。 指导意见：这个你可以多吃红枣、当归乌鸡、阿胶、羊肉、圆肉、猪血、猪肝、百合、红豆、红糖水等。还有就是，注意多休息不要干重活不要提重物喝服硫酸亚铁口服液，或者服食生血宁片也可以补血。还有就是，要注意均衡饮食并且注意充足睡眠以免影响身体恢复医生询问：