运动神经元综合症

目录

1.请问什么是运动神经元综合征

问:患者性别:nan问题描述:亲戚得了运动神经元综合征,严重吗

林燕副主任医师:运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。多与遗传因素和环境因素有关。一般有肌萎缩侧索硬化症进行性肌肉萎缩进行性延髓麻痹原发性侧索硬化等4种分型,症状不同预后也不同。

查看原文>>

2.运动神经元综合症。用什么要?

问:主要症状:上肢没力.呼吸有点困难.时间有6月之久.下肢还好.发病时间:2月化验检查结果:正常曾经治疗情况和效果:无用

田飞飞药师:你好,你这种情况可能需要用中医来治疗较好一点.或者说中西结合以中医为主来治疗,汤药加针灸效果不错.

爱心医生:您好: 这个尚无特效治疗针灸中药均可运用有一定疗效近年来适用于临床的有:①力如大50mg每12小时口服1次;②拉莫三嗪每天25mg开始逐步增至100mg/d,临床表明该药可以改善症状延缓发展但不能改变转归;③免疫抑制剂常用药物环磷酰胺200mg静脉滴注隔日或每周2次总量3-4g为1疗程部分运动神经元疾病有效;④神经生长因子亦有应用但疗效不太好.  凡有呼吸肌麻痹者应尽早气管切开和人工辅助呼吸有肺部感染者选用适当抗菌素肢体僵硬着可予体疗并口服力奥雷素5-10mg2-3次/d改善症状发生痛性痉挛时可以口服卡马西平或苯妥英钠.谢谢

查看原文>>

3.格林巴利综合症和运动神经元病有什么区别?

问:问题描述:确诊格林巴利综合征,但又像运动神经元病,怎么区别?

林燕副主任医师:它们的共同之处都伤及神经元(神经细胞),只是发病原因不同,格林巴利多为急性发作或亚急性发作多在,另一是慢性蚕食性神经损害,很长的时间累极神经.脑积液在早期有助确诊.

查看原文>>

4.怎样辨别格林巴利综合症与运动神经元

问:全部症状:舌头萎缩、说话口齿不清、吞咽困难、上肢肌肉萎缩发病时间及原因:2008治疗情况:西医、中医都用过,均不见效果想要得到的帮助:如何控制病情和进行有效治疗

孙永安主任医师:病情分析:您好,详阅病史,病人 患病两年,以舌肌萎缩,言语不清,吞咽困难,和上肢肌萎缩为主要症状,病人缓慢发病,不伴有神经感觉症状,以舌肌和上肢肌萎缩,和延髓麻痹症状,考虑运动神经元病的可能性大,,本病是运动神经元进行性变性性疾病,诊断;病人已经出现运动神经元病损的特征,还应做肌电图和神经传导速度测定,脑部核磁检测,进一步明确诊断。而格林-巴利(急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病)为周围神经病变。急性或亚急性起病,病变为四肢对称性迟缓性瘫伴有感觉异常末梢感觉障碍,一般发病1-2天迅速病情加重,出现四肢瘫,瘫痪始于下肢,于远端开始。常备称为上升型麻痹,无肌萎缩,多数导致呼吸肌麻痹。是死亡的主要原因。伴有肢体烧灼感,麻木。刺痛。等感觉异常的症状。脑脊液蛋白-细胞分离现象为本病特征性表现,意见建议:本病目前 尚无特效治疗,主要是对症支持,干预治疗。给予病人足够的营养和水分,避免感染,精神支持等,

查看原文>>
搜索更多专家答案 >>
看了又看
目录 置顶
目录关闭