唐诗筛查结果

问：病情描述:唐氏综合征风险率1/196想得到怎样的帮助:下一步怎么办

鲁育民主治医师：病情分析:你好！唐氏筛查就是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。你的结果属于高风险。意见建议:不要着急，唐氏筛查的结果只是一个概率结果，准确率只有65%左右，高风险不一定就是唐氏患儿。但一般高危的最好做羊水穿刺排除。建议下一步做养穿排除。祝健康！

问：病情描述:我刚拿到唐诗筛查结果，21三体1；138，医生建议我做羊水穿刺，有必要吗曾经治疗情况和效果:没有想得到怎样的帮助:有必要做羊水穿刺吗

王冬娜副主任医师：病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 指导意见：你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，有必要行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。

问：病情描述:曾经治疗情况和效果:想得到怎样的帮助:化验、检查结果:AFP测定值及MOM值:24.01ug/L 0.79 MOM Free

爱心医生：根据您的描述，从上述检查结果看多不属于存在高风险的情况的

问：病情描述:是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的？曾经治疗情况和效果:是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的？想得到怎样的帮助:是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的？

佀福建主任医师：病情分析：您好，您说的那种情况属实，但仍建议高风险的孕妇去做羊穿，因为若没做该检测，到孕晚期或出生后才发现胎儿畸形等问题对孕妇家庭影响很大。指导意见：建议您按照医生的建议完善相关检查，提供生育正常宝宝的几率。若您是担心风险问题，目前国内有无创的胎儿染色体检查，只需抽母亲的血，您可以到医院了解一下。 提问人的追问 2012-12-01 13:31:55做羊水穿刺检查结果准确率高还是做无创的胎儿染色体检查结果准确率高？ 回复人的回复 2012-12-01 13:35:20您好，两项检测的准确率相仿，都能达到95%以上。但前者是国家诊断标准，后者是近年新兴项目，尚未纳入标准。就个人意见，无偏向后者。你可以去医院了解一下，目前国内有部分三甲医院有开展。 提问人的追问 2012-12-01 13:48:38无创的胎儿染色体检查是没有风险的是不是？ 回复人的回复 2012-12-02 10:34:34您好，该检查只是抽您的血，就像平时抽血那样，不对宝宝造成影响。

庆璐副主任医师：病情分析：您好，唐氏筛查只是21-三体综合症的初筛。指导意见：高风险不能说明一定有21-三体综合症，所以羊水穿刺结果正常的比例还是很高的。但需要做羊水穿刺检查来排除。

熊海峰医师：病情分析：您好，唐氏筛查只是21-三体综合症的初筛。指导意见：高风险不能说明一定有21-三体综合症，所以羊水穿刺结果正常的比例还是很高的。但需要做羊水穿刺检查来排除。 提问人的追问 2012-12-01 13:23:02唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的几率是多少？医生这个问题你一定要回答我。谢谢 回复人的回复 2012-12-01 13:25:5650%-80% 提问人的追问 2012-12-01 14:09:24我怀孕50天得了疱疹唐氏筛查结果会不会高风险？ 回复人的回复 2012-12-01 14:19:13和这个无关 提问人的追问 2012-12-01 14:28:22唐氏筛查结果为高风险与什么有关？ 回复人的回复 2012-12-01 14:30:20唐氏筛查是检查21-三体综合症的，是一种遗传性疾病，与遗传因素关系大。 提问人的追问 2012-12-01 14:36:31除了与遗传因素有关还与什么有关？谢谢。 回复人的回复 2012-12-01 14:41:00主要是遗传，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),+21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素。 提问人的追问 2012-12-01 14:44:29唐氏筛查结果为高风险做羊水穿刺好还是做无创胎儿染色体基因产前检测好？ 回复人的回复 2012-12-01 14:48:01您好，目前羊水穿刺是金标准，准确率高，但有一定风险。无创染色体基因检测是一种新技术，优点是风险小，缺点是目前还不知道它的准确性有过高。

问：主要症状:请问16周做唐氏筛查结果要多久出来?发病时间:化验检查结果:曾经治疗情况和效果:

栾旭红副主任护师：从临床经验观察，唐氏筛查检查结果一般一周左右出来。孕期应该注意营养，休息，保持心情舒畅，保证充足的睡眠，生活要有规律，有利于胎儿发育。

爱心医生：孕妇于抽血后2-3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果,若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查,明确诊断.唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出"唐氏儿".生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇预产期,年龄和采血时的孕周,计算出"唐氏儿"的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿.　唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750. 　　唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.从怀孕16周开始,作为准妈妈来讲,在所有的正常孕妇里头,我们就有一个非常重要的筛选检查,就是唐氏综合症的筛查.　　唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出"唐氏儿".生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.　　唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有"唐"宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有"唐"宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.

爱心医生：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.　　唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.请问16周做唐氏筛查结果大概要半个月才知道

问：病情描述:前一个星期做了唐氏筛查，结果显示如下，医院给出的通知要我买直接跳过中筛选择羊水穿刺或者无创DNA，回来查阅了一些资料发现各地的标准不一，老婆21体三险 为1/280  , 医院给出的标准为 1/350 但是国际标准又为1/270 ， 所有想问问这个的标准到底是多少？下图是结果图:需要医生帮助提供远程诊断:所有想问问这个的标准到底是多少？下图是结果图

刘冠媛主任医师：根据目前你描述的这种情况。一般国际上的标准都是1:270，但是就算按这个标准来看，你这个风险值仍然属于临界风险，只要是在1:1000以内的，都属于临界风险，都需要进一步进行诊断。

问：病情描述（主要症状、发病时间）:我朋友怀孕18周多了，前天做的唐诗筛查，可结果显示:年龄风险值1:953低风险； 21-三体1:479临界风险 曾经治疗情况和效果:想得到怎样的帮助:我想知道这样的结果意味着什么，下一步该怎么办？要终止妊娠吗？ 化验、检查结果:

李玉敏副主任医师：病情分析：你好，你的唐诗筛查说明是风险性比较低的，这个是比较理想的结果的。指导意见：这个低风险的话就是表示出现这种遗传性疾病的概率是很低的，这个没有必要终止妊娠的，这种临界值也是很常见的。医生询问：

黄华医师：病情分析：您好，从这个检查上看，是可以怀孕的 ，并没有什么关系的，要把你这种筛查除非是高风险的情况下，才考虑终止妊娠的可能，而且这种筛查只是提供一种可能性，这种可能即使是在高风险的情况下，真正出现问题的几率也是非常的低的，只是提示要多做孕检而已。指导意见：您好，这个检查结果是没有什么关系的，不需要什么特殊处理的，更不需要终止妊娠的。医生询问： 提问人的追问 2011-10-22 17:40:38可当时医生说让做羊水穿刺，不知道有没有这个必要！ 回复人的回复 2011-10-22 17:43:44您好，即使做了，其实作用也不大的。

阴炳杰主管护师：病情分析：从陈述，您唐诗筛查， 21-三体1：479临界风险 ，一般情况下21三体的参考值是小于1比270，您的这个值是小于1比270的，有一定的风险性，但这并不能说明您体内的胎儿就一定患有21三体综合症。 指导意见：建议您继续妊娠，如您不放心的话可以做进一步的检查，如羊水穿刺。唐诗筛查只是说明您体内的胎儿有风险性，不是一定是个畸形儿。因不是面诊意见仅供参考。医生询问：