L-门冬氨酸氨氯地平
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批准文号：国药准字H20020486
生产企业：浙江尖峰药业有限公司
药品说明书
药品名称:
商品名称：L-门冬氨酸氨氯地平
通用名称：L-门冬氨酸氨氯地平
英文名称：L-Aspritic acid Amlodipine
通用名称：L-门冬氨酸氨氯地平
英文名称：L-Aspritic acid Amlodipine
适应症:
可单独或联合其它抗高压药物治疗高血压。
主要成分:
L-门冬氨酸氨氯地平
规 格:
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相互作用:
1.麻醉药：吸入烃类药物与本品同用可引起低血压。
2.非甾体类抗炎药，尤其吲哚美辛：与本品同用可减弱降压作用，可能与抑制前列腺素合成和（或）引起水、钠潴留有关。
3.β-受体阻滞剂：与本品同用耐受良好，但可引起过度低血压，罕见病例可增加充血性心力衰竭发生的可能。
4.雌激素：与本品同用可增加液体潴留而增高血压。
5.磺吡酮（sulfinpyrazone）：与本品合用可增加氨氯地平蛋白结合率，而使血药浓度变化。
6.锂制剂：与本品同用，可引起神经中毒，表现有恶心，呕吐，腹泻，共济失调，震颤和（或）麻木，须谨慎应用。
7.拟交感胺可减弱本品的降压作用。
注意事项:
1.肝功能受损病人：与其它所有钙离子阻滞剂相同，本品的半衰期在肝功能受损时延长，但尚未确定相应的推荐剂量，因此，在这种情况下使用本品应十分小心。
2.肾功能衰竭病人：本品广泛代谢为无活性代谢物，仅10%的药物以原形经尿液排泄，故血药浓度的改变与肾功能损害程度无相关性，肾功能损害患者可以采用正常剂量。本品不被透析。
3.本品如其它钙离子阻滞剂，可罕见有齿龈增生，多在治疗1-9月时发生，但停药后1-21周症状和增生可有改变。
4.外科手术前无须停药，但麻醉师须知道用此药治疗。
5.下列情况禁用：
(1)严重低血压；
(2)主动脉瓣狭窄。
用法用量:
1.通常初始剂量为5mg（一片），一日1次，但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者，初始计量可为2.5mg（半片），一日1次。
2.剂量调整应根据患者个体的临床反应，最大剂量可增至10mg（二片），一日1次。
3.本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管紧张素转化酶抑制剂合用时不需调整剂量。
贮 藏:
遮光，密封保存。
不良反应:
1.较常见的不良反应有头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。
2.较为少见的不良反应为心绞痛，低血压，心动过缓，体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难，无力、肌肉痉挛和消化不良。
3.本品与其它钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分；尚未发现与本品有关的实验室检查参数异常。
2.较为少见的不良反应为心绞痛，低血压，心动过缓，体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难，无力、肌肉痉挛和消化不良。
3.本品与其它钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分；尚未发现与本品有关的实验室检查参数异常。
相互作用:
1.麻醉药：吸入烃类药物与本品同用可引起低血压。
2.非甾体类抗炎药，尤其吲哚美辛：与本品同用可减弱降压作用，可能与抑制前列腺素合成和（或）引起水、钠潴留有关。
3.β-受体阻滞剂：与本品同用耐受良好，但可引起过度低血压，罕见病例可增加充血性心力衰竭发生的可能。
4.雌激素：与本品同用可增加液体潴留而增高血压。
5.磺吡酮（sulfinpyrazone）：与本品合用可增加氨氯地平蛋白结合率，而使血药浓度变化。
6.锂制剂：与本品同用，可引起神经中毒，表现有恶心，呕吐，腹泻，共济失调，震颤和（或）麻木，须谨慎应用。
7.拟交感胺可减弱本品的降压作用。
2.非甾体类抗炎药，尤其吲哚美辛：与本品同用可减弱降压作用，可能与抑制前列腺素合成和（或）引起水、钠潴留有关。
3.β-受体阻滞剂：与本品同用耐受良好，但可引起过度低血压，罕见病例可增加充血性心力衰竭发生的可能。
4.雌激素：与本品同用可增加液体潴留而增高血压。
5.磺吡酮（sulfinpyrazone）：与本品合用可增加氨氯地平蛋白结合率，而使血药浓度变化。
6.锂制剂：与本品同用，可引起神经中毒，表现有恶心，呕吐，腹泻，共济失调，震颤和（或）麻木，须谨慎应用。
7.拟交感胺可减弱本品的降压作用。
禁 忌:
对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。
生产企业:
浙江尖峰药业有限公司
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如药品、产品信息与您实际购买的信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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