阿洛刻(盐酸奥洛他定片)
5mg*14片
批准文号：国药准字J20100143
生产企业：协和发酵麒麟株式会社 富士工厂
药品说明书
药品名称:
商品名称：阿洛刻
通用名称：盐酸奥洛他定片
英文名称：Olopatadine Hydrochloride Tablets
通用名称：盐酸奥洛他定片
英文名称：Olopatadine Hydrochloride Tablets
适应症:
过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病（湿疹、皮肤炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常型干癣、多形性渗出性红斑）伴发的瘙痒。
主要成分:
盐酸奥洛他定
规 格:
5mg*14片
相互作用:
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
注意事项:
1.肾功能下降的患者慎用本品（此类患者在服用本品后持续存在较高的血药浓度）。
2.肝功能障碍患者慎用本品（此类患者服用本品后可能使肝功能障碍症状恶化）。
3.由于可能诱发瞌睡，患者在服用本品后在从事伴有机械操作等危险性工作（如驾驶车辆等）时需十分小心。
4.长期服用类固醇的患者，联用本品时需减量，并应在严格管理下缓慢减量。
5.季节性过敏性鼻炎患者应在本病多发季节开始前服用本品，持续至多发季节结束。
6.服用本品无效的患者，不能盲目及长期的服用本品。
用法用量:
口服。通常成人一次5mg（2片），一日2次（早晚各1次）。根据年龄及症状酌情增减剂量。
贮 藏:
密封，置阴凉处。
不良反应:
1.服用本品后的不良反应发生率为16.1%，主要不良反应有瞌睡（11.6%）、倦怠感（1.5%）、口干（0.6%）、腹痛（0.5%）等。主要的临床检查异常的参数有ALT上升（3.5%）、AST上升（2.0%）等。
2.严重的不良反应为AST、ALT、g-GTP、LDH、ALP上升等伴发的肝功能障碍及黄疸（发生率不明），应进行密切观察。在发现异常时应停药，并进行适当的治疗。
3.其他不良反应如下：腹部不适感、白细胞、嗜酸性粒细胞增多、尿潜血阳性、尿糖阳性、血清胆固醇上升（0.5-<5%），出现红斑等发疹、瘙痒、浮肿（面部、四肢等）、呼吸困难、头痛、头重感、头晕、麻木、注意力下降、嗳气、腹泻、口腔炎、口角炎、舌痛、烧心、总胆红素上升、白细胞、淋巴细胞减少、血肌酐、BUN上升、排尿困难、胸部不快感、体重增加（<5%），不自主的运动(面部、四肢等)、心悸、味觉异常、月经异常、发热（发生率不明）。在发现异常时应采取减量、停药等适当的措施。
2.严重的不良反应为AST、ALT、g-GTP、LDH、ALP上升等伴发的肝功能障碍及黄疸（发生率不明），应进行密切观察。在发现异常时应停药，并进行适当的治疗。
3.其他不良反应如下：腹部不适感、白细胞、嗜酸性粒细胞增多、尿潜血阳性、尿糖阳性、血清胆固醇上升（0.5-<5%），出现红斑等发疹、瘙痒、浮肿（面部、四肢等）、呼吸困难、头痛、头重感、头晕、麻木、注意力下降、嗳气、腹泻、口腔炎、口角炎、舌痛、烧心、总胆红素上升、白细胞、淋巴细胞减少、血肌酐、BUN上升、排尿困难、胸部不快感、体重增加（<5%），不自主的运动(面部、四肢等)、心悸、味觉异常、月经异常、发热（发生率不明）。在发现异常时应采取减量、停药等适当的措施。
相互作用:
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
执行标准:
YBH04732014
禁 忌:
对本品过敏者禁用。
生产企业:
协和发酵麒麟株式会社 富士工厂
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