倍美力(结合雌激素软膏)
625μg*14g
批准文号：国药准字J20090033
生产企业：
药品说明书
药品名称:
商品名称：倍美力
通用名称：结合雌激素软膏
英文名称：Conjugated Estrogens Cream
通用名称：结合雌激素软膏
英文名称：Conjugated Estrogens Cream
适应症:
妇女绝经后萎缩性阴道炎，外阴干燥。因性腺功能减退、去势或原发性卵巢功能衰退所致的雌激素低下症。
主要成分:
天然结合雌激素，完全从天然物质中提取。
规 格:
625μg*14g
相互作用:
结合马雌激素和醋酸甲羟孕酮的药物相互作用的研究资料表明该二药同时使用时，不改变它们的药物动力学性质。尚未开展结合马雌激素与其他药物的相互作用研究。 体内外研究表明结合马雌激素的一个成份17β-雌二醇部分是由细胞色素P450 3A4（CYP3A4）代谢，所以CYP3A4强诱导剂（例如：苯巴比妥、苯妥英、利福平和地塞米松）可以降低17β-雌二醇的血浆浓度。导致雌激素作用降低和/或子宫出血状态的改变。CYP3A4抑制剂（例如：西咪替丁，红霉素和酮康唑）可增加17β-雌二醇的血浆浓度，而可能产生副作用。
注意事项:
雌激素/激素替代治疗（ERT/HRT）与某些肿瘤和心血管疾病风险增加相关。具有完整子宫和妇女使用非对抗雌激素与子宫内膜癌风险增加有关。不应使用或继续使用ERT/HRT方法来预防冠心病。
用法用量:
周期性使用，仅供短期治疗;适用于治疗萎缩性阴道炎，性感不快及障碍或外阴干皱。严重萎缩性阴道炎患者应该首先接受短期口服治疗（每天1.25毫克，十天左右）。以便使阴道粘膜能够适应软膏涂敷。阴道软膏治疗应使用最低有效剂量，并定期评估雌激素治疗的需要。已经接受口服治疗的患者，鉴于阴道可能吸收软膏，因此可以减少口服剂量。萎缩程度的变化与药物吸收量有直接关系，因此应该作为药物剂量调整 的依据。每天2至4克，涂于阴道内或局部表面，根据症状严重程度予以调整。药物使用应呈周期性（如连续使用三周，然后停药一周）。患者若持续或
贮 藏:
遮光、密闭。
不良反应:
⒈泌尿生殖系统阴道出血形式改变、异常撤退性出血、出血改变，突破性出血，点状出血，子宫平滑肌瘤体积增大；阴道念珠菌病；宫颈分泌物量的改变。
⒉乳房触痛，增大。
⒊胃肠道恶心，呕吐；腹绞痛，腹胀；胆汁郁积性黄疸；胆囊疾病发生率增加；胰腺炎 。
⒋皮肤停药后黄褐斑或黑斑病持续存在，多形红斑，红斑结节红斑疹，头发脱落，妇女多毛症。
⒌心血管静脉血栓栓塞，肺栓塞。
⒍眼角膜弯曲度变陡，对隐形眼镜耐受性下降。
⒎中枢神经系统头痛，偏头痛，头晕，精神抑郁，舞蹈病。
⒏其他体重增加或减轻，糖耐量下降，卟啉症加重，水肿，性欲改变。
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⒎中枢神经系统头痛，偏头痛，头晕，精神抑郁，舞蹈病。
⒏其他体重增加或减轻，糖耐量下降，卟啉症加重，水肿，性欲改变。
相互作用:
结合马雌激素和醋酸甲羟孕酮的药物相互作用的研究资料表明该二药同时使用时，不改变它们的药物动力学性质。尚未开展结合马雌激素与其他药物的相互作用研究。 体内外研究表明结合马雌激素的一个成份17β-雌二醇部分是由细胞色素P450 3A4（CYP3A4）代谢，所以CYP3A4强诱导剂（例如：苯巴比妥、苯妥英、利福平和地塞米松）可以降低17β-雌二醇的血浆浓度。导致雌激素作用降低和/或子宫出血状态的改变。CYP3A4抑制剂（例如：西咪替丁，红霉素和酮康唑）可增加17β-雌二醇的血浆浓度，而可能产生副作用。
禁 忌:
1.诊断不明的生殖器官异常出血。
2.已知、怀疑或曾患乳腺癌。
3.已知或怀疑雌激素依赖的肿瘤。
4.活动性深静脉血栓、肺栓塞或有此类病史。
5.活动性或新近发生的（如过去的一年内）动脉血栓栓塞疾病（如中风、心肌梗塞）。
6.肝功能不全或肝功能检查不能恢复到正常的肝脏疾病。
7.本品不能用于已知对其成份有过敏反应的病人。
8.已知或怀疑妊娠，本品没有用于孕妇的适应症。妊娠期间意外使用了含有雌激素和孕激素的口服避孕药的妇女，可能不增加或不太可能增加孩子出生缺陷的风险。
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2.已知、怀疑或曾患乳腺癌。
3.已知或怀疑雌激素依赖的肿瘤。
4.活动性深静脉血栓、肺栓塞或有此类病史。
5.活动性或新近发生的（如过去的一年内）动脉血栓栓塞疾病（如中风、心肌梗塞）。
6.肝功能不全或肝功能检查不能恢复到正常的肝脏疾病。
7.本品不能用于已知对其成份有过敏反应的病人。
8.已知或怀疑妊娠，本品没有用于孕妇的适应症。妊娠期间意外使用了含有雌激素和孕激素的口服避孕药的妇女，可能不增加或不太可能增加孩子出生缺陷的风险。
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