尼美舒利口腔崩解片
0.1g
批准文号：国药准字H20080826
生产企业：华北制药股份有限公司
药品说明书
药品名称:
商品名称：尼美舒利口腔崩解片
通用名称：尼美舒利口腔崩解片
英文名称：Nimesulide Orally Disintegrating Tablets
通用名称：尼美舒利口腔崩解片
英文名称：Nimesulide Orally Disintegrating Tablets
适应症:
本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。
主要成分:
本品主要成份为尼美舒利。
规 格:
0.1g
相互作用:
1.由于本品的血浆蛋白结合率高，可能会置换其他蛋白结合药物。
2.呋塞米影响尼美舒利的吸收，使尼美舒利的AUC值下降约25%。
3.非诺贝特、甲苯磺丁脲、水杨酸可将尼美舒利从血浆蛋白上置换下来，呋塞米、格列苯脲及治疗剂量的华法林对尼美舒利与蛋白的结合率无影响。
注意事项:
1.本品只适用于完整的皮肤表面，忌用于破损皮肤或开放性创伤口。
2.勿与眼睛及粘膜接触。
3.本品仅供外用，切勿入口。
4.具有出血病史、上消化道疾病、接受抗凝剂或服用抗血小板聚集药物的患者慎用。
5.轻、中度肝肾功能不全的患者慎用。
6.在并用其他非甾体类抗炎药之后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。
用法用量:
口服。
1.一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。
2.建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。
贮 藏:
遮光，密封保存。
不良反应:
1.本品为局部用药，导致全身不良反应的情况极少出现，但不能排除其可能性。
2.全身不良反应：胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微，短暂，很少需要中断治疗。
3.也可能出现头晕、嗜睡、胃溃疡或肠胃出血以及Stevens-Tohnson’s综合症。
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3.也可能出现头晕、嗜睡、胃溃疡或肠胃出血以及Stevens-Tohnson’s综合症。
相互作用:
1.由于本品的血浆蛋白结合率高，可能会置换其他蛋白结合药物。
2.呋塞米影响尼美舒利的吸收，使尼美舒利的AUC值下降约25%。
3.非诺贝特、甲苯磺丁脲、水杨酸可将尼美舒利从血浆蛋白上置换下来，呋塞米、格列苯脲及治疗剂量的华法林对尼美舒利与蛋白的结合率无影响。
2.呋塞米影响尼美舒利的吸收，使尼美舒利的AUC值下降约25%。
3.非诺贝特、甲苯磺丁脲、水杨酸可将尼美舒利从血浆蛋白上置换下来，呋塞米、格列苯脲及治疗剂量的华法林对尼美舒利与蛋白的结合率无影响。
禁 忌:
1.对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。
2.正处于胃肠道出血的患者或消化道溃疡期的患者禁用。
3.严重肝、肾功能不全的患者禁用。
2.正处于胃肠道出血的患者或消化道溃疡期的患者禁用。
3.严重肝、肾功能不全的患者禁用。
生产企业:
华北制药股份有限公司
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