泛昔洛韦片
0.25g*6片
批准文号：国药准字H20093927
生产企业：山东罗欣药业集团股份有限公司
药品说明书
药品名称:
商品名称：泛昔洛韦片
通用名称：泛昔洛韦片
英文名称：Famciclovir Tablets
通用名称：泛昔洛韦片
英文名称：Famciclovir Tablets
适应症:
本品适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
主要成分:
本品主要成分：泛昔洛韦。
规 格:
0.25g*6片
相互作用:
1.本品与丙磺舒或其他主要由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。
2.与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
注意事项:
1.本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹﹑播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。
2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率﹑肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。
3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。
4.食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。
5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。
6.本品并不能完全治愈生殖器疱疹，是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。
7.药物过量，采用对症及支持治疗，血液透析有助于消除本品。
8.药物不要放在孩童可触及的地方。
9.废弃药品包装不应随意丢弃。
用法用量:
1.口服，成人每次0.25g，每日3次，连用7天。
2.肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量，推荐剂量如下：
(1)肌酐清除率大于等于60ml/min，则推荐剂量为成人每次0.25g，每8小时一次。
(2)肌酐清除率为40~59ml/min，则推荐剂量为成人每次0.25g，每12小时一次。
(3)肌酐清除率为20~39ml/min，则推荐剂量为成人每次0.25g，每24小时一次。
(4)肌苷清除率小于20ml/min，则推荐剂量为成人每次0.125g，每48小时一次。
3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。
贮 藏:
遮光，密闭保存。
不良反应:
常见不良反应是头痛和恶心。此外尚可见下列反应：
1.神经系统：头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑感觉异常等。
2.消化系统：腹泻﹑腹痛﹑消化不良﹑厌食﹑呕吐﹑便秘﹑胀气等。
3.全身反应：疲劳﹑疼痛﹑发热﹑寒战等
4.其他反应：皮疹﹑皮肤瘙痒﹑鼻窦炎﹑咽炎等。
5.实验室异常可有ALT﹑AST增高﹑血中脂酶增高﹑淀粉酶增高﹑胆红素增高﹑白细胞减低﹑中性粒细胞减低﹑偶有血肌酐增高，曾有报道肾功能减退患者应用大剂量本品引起急性肾功能衰竭。
1.神经系统：头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑感觉异常等。
2.消化系统：腹泻﹑腹痛﹑消化不良﹑厌食﹑呕吐﹑便秘﹑胀气等。
3.全身反应：疲劳﹑疼痛﹑发热﹑寒战等
4.其他反应：皮疹﹑皮肤瘙痒﹑鼻窦炎﹑咽炎等。
5.实验室异常可有ALT﹑AST增高﹑血中脂酶增高﹑淀粉酶增高﹑胆红素增高﹑白细胞减低﹑中性粒细胞减低﹑偶有血肌酐增高，曾有报道肾功能减退患者应用大剂量本品引起急性肾功能衰竭。
相互作用:
1.本品与丙磺舒或其他主要由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。
2.与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
2.与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
执行标准:
中国药典2010年版二部
禁 忌:
对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。
生产企业:
山东罗欣药业集团股份有限公司
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病情分析:泛昔洛韦片副作用不大。常见的副作用有头晕，失眠，嗜睡，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，消化不良等。泛昔洛韦片为抗病毒药，用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
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如药品、产品信息与您实际购买的信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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