思瑞康(富马酸喹硫平片) 25mg*20片
批准文号:H20130035 生产企业:AstraZeneca UK Limited
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药品说明书
药品名称: 商品名称:思瑞康
通用名称:富马酸喹硫平片
英文名称:Quetiapine Fumarate Tablets
适应症: 本品用于治疗各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
主要成分: 富马酸喹硫平。
规  格: 25mg*20片
相互作用: 1. 与酮康唑、红霉素、氯氮平、奈法唑酮、氟伏沙明、卡马西平等合用,可使奎的平血药浓度升高。 2. 与苯妥英、甲硫哒嗪等合用,可使奎的平血药浓度降低。 3. 本品应避免与含酒精的饮料合用。 4. 与其他中枢神经系统药物合用时应谨慎。 5. 与抗高血压药合用,有诱发直立性低血压的危险。 6. 与左旋多巴、多巴胺受体激动剂合用,可使这类激动剂作用减弱。
注意事项: 1. 出现过敏性皮疹应停药。 2. 出现恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 3. 用药期间应定期检查肝功能、白细胞计数;定期检查晶状体、监测白内障的发生。 4. 用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
用法用量: 口服。一日2次,饭前或饭后服用。 成人: 用于治疗精神分裂症: 治疗初期的日总剂量为:第一日50毫克,第二日100毫克,第三日200毫克,第四日300毫克。 从第四日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为每日300-450毫克。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750毫克。 用于治疗双相情感障碍的躁狂发作: 当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时,治疗初期的日总剂量为第一日100毫克,第二日200毫克,第三日300毫克,第四日400毫克。到第六日可进一步将剂量调至每日800毫克,但每日剂量增加幅度不得超过200毫克。 可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800毫克,常用有效剂量范围为每日400-800毫克。 老年患者: 与其它抗精神病药物一样,本品慎用于老年患者,尤其在开始用药时。老年患者的起始剂量应为每日25毫克。随后每日以25-50毫克的幅度增至有效剂量,但有效剂量可能较一般年轻患者低。 肾脏和肝脏损害患者: 口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛,因此应慎用于肝脏损害的患者。 对肾脏或肝脏损害的患者,本品的起始剂量应为每日25毫克。随后每日以25-50毫克的幅度增至有效剂量。 或遵医嘱。
贮  藏: 30℃以下密封保存。
不良反应: 常见不良反应为头晕﹑嗜睡﹑直立性低血压﹑心悸﹑口干﹑食欲不振和便秘。亦可引起体重增加﹑腹痛,无症状性ALP增高与血总胆固醇和甘油三酯增高。锥体外系不良反应少见。偶可引起兴奋与失眠。
相互作用: 1. 与酮康唑、红霉素、氯氮平、奈法唑酮、氟伏沙明、卡马西平等合用,可使奎的平血药浓度升高。
2. 与苯妥英、甲硫哒嗪等合用,可使奎的平血药浓度降低。
3. 本品应避免与含酒精的饮料合用。
4. 与其他中枢神经系统药物合用时应谨慎。
5. 与抗高血压药合用,有诱发直立性低血压的危险。
6. 与左旋多巴、多巴胺受体激动剂合用,可使这类激动剂作用减弱。
禁  忌: 1. 对本品过敏者禁用。
2. 心血管疾病(心衰、心肌梗死、传导异常)和缺血性心脏病患者禁用。
3. 脑血管疾病患者禁用。
4. 昏迷、白细胞减少、甲状腺疾病及癫痫患者禁用。
5. 肝、肾功能不全患者禁用。
6. 可能诱发低血压的状态(脱水、低血容量、抗高血压药物治疗)禁用。
生产企业: AstraZeneca UK Limited
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用药指导
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